Aethansulfonsaeure-(4-methoxy-anilid) | 4284-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Aethansulfonsaeure-(4-methoxy-anilid)
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)ethanesulfonamide
• CAS: 4284-49-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD01327715
• 分子量: 215.273
• InChiKey: JCUSJGYOSCIGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethansulfonsaeure-(4-methoxy-anilid) 在 三氯异氰尿酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-(4-methoxy-phenyl)-N-[3-(3-nitro-phenyl)-isoxazolin-5-ylmethyl]-ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  超声辅助一锅三组分合成新型磺胺类异恶唑啉及其抗血液恶性肿瘤的评价

  摘要：

  在本研究中，按照一锅两步方案，我们通过高度区域选择性的1,3-偶极环加成合成了新型磺酰胺-异恶唑啉杂化物（ 3a-r ）。本方法利用三氯异氰尿酸（TCCA）作为一种安全且生态的氧化剂和氯化剂，在盐酸羟胺存在下，在超声活化下将醛原位转化为氧化腈。这些腈氧化物可以与各种烯烃进行 1,3-偶极环加成反应，得到目标磺酰胺-异恶唑啉杂化物 ( 3a-r )。评估了后者对模型白血病细胞系（慢性粒细胞白血病，K562 和早幼粒细胞白血病，HL-60）的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2021.105748
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 乙基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Aethansulfonsaeure-(4-methoxy-anilid)
  参考文献：
  名称：

  醌亚胺缩酮与Ar 2 P（O）H的高度化学和区域选择性C–P交叉偶联反应，构建邻氨基三芳基膦衍生物

  摘要：

  通过涉及醌亚胺缩酮（QIK）与Ar 2 P（O）H的C-P交叉偶联反应，并通过Lewis碱催化，已经获得了一种高度化学和区域选择性的方法来构建邻氨基三芳基膦氧化物。该替代方案提供了广泛的底物范围，具有优异的收率（82–95％），并且通过进一步的还原反应以高收率（87–95％）获得了多种邻氨基三芳基膦。此外，该反应可以扩大规模，并完成了一些合成转化，以构建功能化的有机磷。

  DOI：

  10.1039/c9gc00989b

文献信息

• Highly chemo- and regioselective C–P cross-coupling reaction of quinone imine ketals with Ar₂P(O)H to construct <i>ortho</i>-amino triarylphosphine derivatives
  作者：Teng Liu、Yongqin Li、Feixiang Cheng、Xianfu Shen、Jianjun Liu、Jun Lin

  DOI：10.1039/c9gc00989b

  日期：——

  A highly chemo- and regioselective approach for the construction of ortho-amino triarylphosphine oxides has been achieved through a C–P cross-coupling reaction involving quinone imine ketals (QIKs) with Ar2P(O)H and catalyzed via a Lewis base. This alternative protocol provided a wide substrate scope with excellent yields (82–95%), and a variety of ortho-amino triarylphosphines were obtained with high

  通过涉及醌亚胺缩酮（QIK）与Ar 2 P（O）H的C-P交叉偶联反应，并通过Lewis碱催化，已经获得了一种高度化学和区域选择性的方法来构建邻氨基三芳基膦氧化物。该替代方案提供了广泛的底物范围，具有优异的收率（82–95％），并且通过进一步的还原反应以高收率（87–95％）获得了多种邻氨基三芳基膦。此外，该反应可以扩大规模，并完成了一些合成转化，以构建功能化的有机磷。
• One-Pot Consecutive Sulfonamidation/<i>ipso</i>-Cyclization Strategy for the Construction of Azaspirocyclohexadienones
  作者：Chada Raji Reddy、Ravi Ranjan、Santosh Kumar Prajapti、Kamalkishor Warudikar

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01285

  日期：2017.7.7

  Harnessing of Morita–Baylis–Hillman (MBH) carbonates of acetylenic aldehydes as handy synthons has allowed a facile synthesis of azaspirocyclohexadienones by sequential DABCO-promoted sulfonamidation/ICl-mediated ipso-iodocyclization reactions. A variety of MBH-carbonates having aryl or heteroaryl groups on the alkyne functionality fruitfully participated in the one-pot ipso-annulation reaction to provide the

  森田-的Baylis-希尔曼（MBH）炔醛作为方便的合成子的碳酸酯的利用已经允许通过顺序DABCO促进的磺酰胺化azaspirocyclohexadienones的简便合成/ ICl的介导的本位-iodocyclization反应。各种具有对炔官能的芳基或杂芳基MBH-碳酸盐卓有成效参加了一锅本位-annulation反应以提供相应的3-碘spirocyclohexadienones。磺酰胺官能团被进一步用于构建三环稠合-sultam构架。
• Electrochemical [3+2] Cycloaddition of Anilines and 1,3‐Dicarbonyl Compounds: Construction of Multisubstituted Indoles
  作者：Xiaoqiang Chang、Xingyu Chen、Sixian Lu、Yifan Zhao、Yue Ma、Dong Zhang、Lan Yang、Peng Sun

  DOI：10.1002/adsc.202200488

  日期：2022.8.16

  Indoles, especially multisubstituted ones, are privileged scaffolds found widely in natural products, bioactive molecules, fine chemicals, and organic functional materials. Although several intramolecular electrochemical cyclization reactions of vinyl anilines to construct indoles have been reported in recent years, the intermolecular process between simple anilines and other readily available synthons

  吲哚，尤其是多取代的吲哚，是广泛存在于天然产物、生物活性分子、精细化学品和有机功能材料中的特殊支架。尽管近年来已经报道了几种乙烯基苯胺的分子内电化学环化反应以构建吲哚，但简单苯胺和其他容易获得的合成子之间的分子间过程尽管占主导地位，但仍然相对未开发。在此，我们报告了苯胺和市售 1,3-二羰基化合物的分子间电氧化环加成反应。该方法为在没有过渡金属催化剂或外部化学氧化剂的情况下合成广泛的多取代吲哚提供了替代途径。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10398699B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，它们可以调节 Janus 激酶的活性，并可用于治疗与 Janus 激酶活性有关的疾病，例如包括免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Koszowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2739;engl.Ausg.S.2706
  作者：Koszowa

  DOI：——

  日期：——