2,4,9,11-Tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione | 1360896-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,4,9,11-Tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione
• 英文别名: 2,4,9,11-tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione
• CAS: 1360896-85-0
• 化学式: C₃₆H₄₂O₆
• 分子量: 570.726
• InChiKey: KZRCRSHAQPGHAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 在 吡啶 、 硫酸 、 溴 、 苯胺 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 124.17h， 生成 2,4,9,11-Tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  基于高度对苯二酸核的大斯托克斯位移荧光染料

  摘要：

  从容易获得的2，5-二羟基对苯二甲酸二乙酯开始，描述了基于高度取代的对苯二甲酸核心的染料的合成。染料是高度着色的，可溶于有机溶剂，并且在溶液和固态下均具有适当的荧光性。吸收和发射的最大值分别约为402和502 nm。荧光团容易环化以产生包含碱性6,13-​​二羟基-铬诺[2,3 - b ] x吨-7,14-二酮单元的化合物。这些新的衍生物是非荧光的。

  DOI：

  10.1021/ol300038e

文献信息

• Large Stokes Shift Fluorescent Dyes Based on a Highly Substituted Terephthalic Acid Core
  作者：Andrew C. Benniston、Thomas P. L. Winstanley、Helge Lemmetyinen、Nikolai V. Tkachenko、Ross W. Harrington、Corinne Wills

  DOI：10.1021/ol300038e

  日期：2012.3.16

  The synthesis of dyes based on a highly substituted terephthalic acid core is described, starting from readily available 2,5-dihydroxy-terephthalic acid diethyl ester. The dyes are highly colored, soluble in organic solvents and reasonably fluorescent in solution and in the solid state. The maxima for absorption and emission are around 402 and 502 nm, respectively. The fluorophores are readily cyclized

  从容易获得的2，5-二羟基对苯二甲酸二乙酯开始，描述了基于高度取代的对苯二甲酸核心的染料的合成。染料是高度着色的，可溶于有机溶剂，并且在溶液和固态下均具有适当的荧光性。吸收和发射的最大值分别约为402和502 nm。荧光团容易环化以产生包含碱性6,13-​​二羟基-铬诺[2,3 - b ] x吨-7,14-二酮单元的化合物。这些新的衍生物是非荧光的。