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2,4,9,11-Tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione | 1360896-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,9,11-Tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione
英文别名
2,4,9,11-tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione
2,4,9,11-Tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione化学式
CAS
1360896-85-0
化学式
C36H42O6
mdl
——
分子量
570.726
InChiKey
KZRCRSHAQPGHAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯吡啶硫酸苯胺 、 potassium hydroxide 、 作用下, 以 乙醇溶剂黄146丙酮 为溶剂, 反应 124.17h, 生成 2,4,9,11-Tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione
    参考文献:
    名称:
    基于高度对苯二酸核的大斯托克斯位移荧光染料
    摘要:
    从容易获得的2,5-二羟基对苯二甲酸二乙酯开始,描述了基于高度取代的对苯二甲酸核心的染料的合成。染料是高度着色的,可溶于有机溶剂,并且在溶液和固态下均具有适当的荧光性。吸收和发射的最大值分别约为402和502 nm。荧光团容易环化以产生包含碱性6,13-​​二羟基-铬诺[2,3 - b ] x吨-7,14-二酮单元的化合物。这些新的衍生物是非荧光的。
    DOI:
    10.1021/ol300038e
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