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2,4,9,11-Tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione
2,4,9,11-Tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione | 1360896-85-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,9,11-Tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione
英文别名
2,4,9,11-tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione
CAS
1360896-85-0
化学式
C
36
H
42
O
6
mdl
——
分子量
570.726
InChiKey
KZRCRSHAQPGHAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.1
重原子数:
42
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
93.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯
在
吡啶
、
硫酸
、
溴
、
苯胺
、 potassium hydroxide 、
锌
作用下, 以
乙醇
、
溶剂黄146
、
丙酮
为溶剂, 反应 124.17h, 生成
2,4,9,11-Tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione
参考文献:
名称:
基于高度对苯二酸核的大斯托克斯位移荧光染料
摘要:
从容易获得的2,5-二羟基对苯二甲酸二乙酯开始,描述了基于高度取代的对苯二甲酸核心的染料的合成。染料是高度着色的,可溶于有机溶剂,并且在溶液和固态下均具有适当的荧光性。吸收和发射的最大值分别约为402和502 nm。荧光团容易环化以产生包含碱性6,13-二羟基-铬诺[2,3 - b ] x吨-7,14-二酮单元的化合物。这些新的衍生物是非荧光的。
DOI:
10.1021/ol300038e
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