benzyl 4-fluorodithiobenzoate | 305378-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-fluorodithiobenzoate
• 英文别名: 4-Fluorobenzenecarbodithioic acid phenylmethyl ester；benzyl 4-fluorobenzenecarbodithioate
• CAS: 305378-88-5
• 化学式: C₁₄H₁₁FS₂
• 分子量: 262.372
• InChiKey: QGFPQZFAGJCQRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-fluorodithiobenzoate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到对氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  使用碱性过氧化氢将二硫酯轻松转化为羧酸或酯

  摘要：

  描述了在碱性条件下使用过氧化氢将二硫酯直接转化为羧酸或酯的简单、温和和环保的程序。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083190
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 diphosphorus pentasulfide 、 苯甲醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 以52%的产率得到benzyl 4-fluorodithiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Dithiocarboxylic ester synthetic process

  摘要：

  一种制备二硫代羧酸酯的过程包括将具有公式R1(COOH)m的羧酸化合物、具有公式R2AH的化合物和五硫化磷反应以产生结构I的化合物。另一种方法包括在存在粘土催化剂的情况下，将具有公式R3(COAH)m的化合物和结构II2的化合物反应；并用硫化剂处理反应产物以产生结构III的化合物、结构IV的化合物，或结构III和结构IV的组合物。

  公开号：

  US20020019554A1

文献信息

• Phosphorus Pentasulfide:  A Mild and Versatile Catalyst/Reagent for the Preparation of Dithiocarboxylic Esters
  作者：Arumugam Sudalai、Subbareddy Kanagasabapathy、Brian C. Benicewicz

  DOI：10.1021/ol006407q

  日期：2000.10.1

  The reaction of carboxylic acids (1) with a variety of thiols or alcohols in the presence of phosphorus pentasulfide (P(4)S(10)) as a catalyst and reagent (20-40 mol %) proceeded effectively to afford the corresponding dithiocarboxylic esters (2) in high yields.

  在作为催化剂和五硫化二磷（P（4）S（10））和试剂（20-40 mol％）的五硫化二磷（P（4）S（10））存在下，羧酸（1）与多种硫醇或醇的反应有效进行，得到了相应的二硫代羧酸酯（2），收率高。
• Heterobivalent Library Expansion by “Living Radical” Processes:  Thiocarbonyl Addition/Elimination, and Nitroxide-Based Reactions with Fluorous Deconvolution
  作者：David Crich、Daniel Grant、Albert A. Bowers

  DOI：10.1021/ja0756321

  日期：2007.10.1

  Degenerate radical addition fragmentation and nitroxide fragmentation reactions are applied to the expansion of heterobivalent libraries without contamination from homobivalent species. Deconvolution by means of a fluorous tagging process is described.
• US6458968B2
  申请人：——

  公开号：US6458968B2

  公开（公告）日：2002-10-01
• Facile Conversion of Dithioesters into Carboxylic Acids or Esters Using Alkaline Hydrogen Peroxide
  作者：Fabienne Grellepois、Charles Portella

  DOI：10.1055/s-0028-1083190

  日期：——

  Simple, mild, and environmentally friendly procedures for the direct conversion of dithioesters into either carboxylic acids or esters using hydrogen peroxide under alkaline conditions are described.

  描述了在碱性条件下使用过氧化氢将二硫酯直接转化为羧酸或酯的简单、温和和环保的程序。
• Dithiocarboxylic ester synthetic process
  申请人：——

  公开号：US20020019554A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A process the preparation of a dithiocarboxylic esters comprises reacting a carboxylic acid compound of formula R 1 (COOH) m , a compound of formula R 2 AH and phosphorus pentasulfide to produce a compound of structure I. An alternate process comprises reacting a 1 compound of formula R 3 (COAH) m and a compound of structure II 2 in the presence of a clay catalyst; and treating products of the reaction with a thiating agent to produce a compound of structure III, a compound of structure IV, or a combination of compounds of structure III and structure IV. 3

  一种制备二硫代羧酸酯的过程包括将具有公式R1(COOH)m的羧酸化合物、具有公式R2AH的化合物和五硫化磷反应以产生结构I的化合物。另一种方法包括在存在粘土催化剂的情况下，将具有公式R3(COAH)m的化合物和结构II2的化合物反应；并用硫化剂处理反应产物以产生结构III的化合物、结构IV的化合物，或结构III和结构IV的组合物。