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N-(2,2,2-Trichloroethylidene)carbamic acid ethyl ester | 51608-59-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,2,2-Trichloroethylidene)carbamic acid ethyl ester
英文别名
ethoxycarbonyl-N-(2,2,2-trichloroethylidene)amine;Carbamic acid, (2,2,2-trichloroethylidene)-, ethyl ester;ethyl (NE)-N-(2,2,2-trichloroethylidene)carbamate
N-(2,2,2-Trichloroethylidene)carbamic acid ethyl ester化学式
CAS
51608-59-4
化学式
C5H6Cl3NO2
mdl
——
分子量
218.467
InChiKey
YYRSRUJMLHZWEX-YCRREMRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    197.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5bfd630a59ef692db9b8c2952f3bd05b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,2,2-Trichloroethylidene)carbamic acid ethyl ester二苯基重氮甲烷甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以70%的产率得到4,4-dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    二芳基重氮甲烷与 N-乙氧基-羰基-N-(2,2,2-三氯亚乙基)胺的 1,3-偶极环加成反应以及所得 2-氮杂丁二烯对硫醇盐和环酰胺的反应性
    摘要:
    摘要 二芳基重氮甲烷 Ar2C N2 在 Cl3C–CH N–CO2Et 1 上的 1,3-偶极环加成生成 Δ3-1,2,4-三唑啉 2. 2 个铅通过瞬态偶氮甲碱叶立德 3 热解为二芳基二氯氮杂丁二烯 [Ar(Ar') CN–CH CCl2] 4. 在 DMF 中用 NaSR 处理 4a (Ar = Ar' = C6H5) 和 4c (Ar = Ar' = p-ClC6H4) 产生 2-氮杂丁二烯 [Ar2C N–C(H) C(SR) 2] 5. 相反,NaStBu 对 4 的亲核攻击提供了氮杂二烯二硫醚 [Ar2C N–C(StBu) C(H)(StBu)] (7a Ar = C6H5; 7b Ar' = p-ClC6H4)。4a 与 NaSEt 在纯 EtSH 中进行的反应产生 [Ph2C N-C(H)(SEt)-CCl2H] 8,在 NaOMe 脱氢和随后加入 NaSEt 后转化为
    DOI:
    10.1016/j.crci.2015.09.017
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二氯氨基甲酸乙酯三氯乙烯 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MIRSKOVA, A. N.;LEVKOVSKAYA, G. G.;BRYUZGIN, A. A.;DROZDOV, T. I.;KALIXMA+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 140-147
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of Novel 1,3,4-Substituted 2-Pyrazoline-5-ones
    作者:Dieter Sicker、Winfried Böhlmann、Detlef Bendler、Gerhard Mann
    DOI:10.1055/s-1987-27980
    日期:——
    A number of new 1,3,4-substituted 2-pyrazoline-5-ones 3a-i have been prepared by addition of 1,3-substituted 2-pyrazoline-5-ones 1a-f to trichloroacetaldimine derivatives 2a-c.
    通过将1,3-取代的2-吡唑啉-5-酮1a-f添加到三氯乙醛二胺衍生物2a-c中,制备了一系列新的1,3,4-取代的2-吡唑啉-5-酮3a-i。
  • SICKER, DIETER;HARTENSTEIN, HOLGER, J. CHEM., 29,(1989) N, C. 169-170
    作者:SICKER, DIETER、HARTENSTEIN, HOLGER
    DOI:——
    日期:——
  • SICKER, DIETER;HARTENSTEIN, HOLGER;MEYER, LUTZ;MANN, GERHARD
    作者:SICKER, DIETER、HARTENSTEIN, HOLGER、MEYER, LUTZ、MANN, GERHARD
    DOI:——
    日期:——
  • EVSTAFEVA, I. T.;MIRSKOVA, A. N.;LEVKOVSKAYA, G. G.;BANNIKOVA, O. B., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1990) N, S. 998-1002
    作者:EVSTAFEVA, I. T.、MIRSKOVA, A. N.、LEVKOVSKAYA, G. G.、BANNIKOVA, O. B.
    DOI:——
    日期:——
  • BALON, YA. G.;PARANYUK, V. E., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 6, 1346-1347
    作者:BALON, YA. G.、PARANYUK, V. E.
    DOI:——
    日期:——
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