N,N'-bis(4'-dimethylaminophenyl)-1,2-phenylenediamine | 852414-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(4'-dimethylaminophenyl)-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis(4-dimethylaminophenyl)-1,2-phenylenediamine；1-N,2-N-bis[4-(dimethylamino)phenyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 852414-56-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄
• 分子量: 346.475
• InChiKey: LIRKWDPFDKWUML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4'-dimethylaminophenyl)-1,2-phenylenediamine 、 六羰基铬 在 12-crown-4 、 Me₃SiCl 、 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到(1,3-bis(4'-dimethylaminophenyl)benzimidazol-2-ylidene)pentacarbonyl chromium⁽⁰⁾
  参考文献：
  名称：

  （苯并咪唑基亚烷基）Cr（CO）5配合物的合成与氧化

  摘要：

  通过在12冠4的存在下向Cr（CO）6中添加1,2-苯二酰胺锂，然后处理三甲基氯硅烷，合成了一系列（苯并咪唑基）五羰基铬（0）配合物。X射线晶体结构分析表明，Cr和卡宾碳之间具有相当单键的特征。在这些配合物的循环伏安图中观察到一种可逆的氧化过程。通过（ESR）研究了使用（4-BrC 6 H 4）3 NSbCl 6的化学氧化，得到的超细结构不是源自Cr，而是源自N和H，表明该自旋在苯并咪唑啉基部分上离域。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.01.030
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 、 1,2-二溴苯 在 palladium diacetate R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N,N'-bis(4'-dimethylaminophenyl)-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  （苯并咪唑基亚烷基）Cr（CO）5配合物的合成与氧化

  摘要：

  通过在12冠4的存在下向Cr（CO）6中添加1,2-苯二酰胺锂，然后处理三甲基氯硅烷，合成了一系列（苯并咪唑基）五羰基铬（0）配合物。X射线晶体结构分析表明，Cr和卡宾碳之间具有相当单键的特征。在这些配合物的循环伏安图中观察到一种可逆的氧化过程。通过（ESR）研究了使用（4-BrC 6 H 4）3 NSbCl 6的化学氧化，得到的超细结构不是源自Cr，而是源自N和H，表明该自旋在苯并咪唑啉基部分上离域。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.01.030