N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N',N'-dimethylbenzene-1,4-diamine | 350235-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N',N'-dimethylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: N'-(5-chloro-2-nitro-phenyl)-N,N-dimethyl-p-phenylenediamine；N'-(5-Chlor-2-nitro-phenyl)-N,N-dimethyl-p-phenylendiamin；5'-Chlor-2'-nitro-4-dimethylamino-diphenylamin；N,N-dimethyl-N'-(5-chloro-2-nitrophenyl)benzene-1,4-diamine；1-N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 350235-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 291.737
• InChiKey: UDPFDMQBYOFWSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C
• 沸点：
  425.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N',N'-dimethylbenzene-1,4-diamine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (5-ethoxy-2-amino-phenyl)-(4-dimethylamino-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Jacobson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 427, p. 219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-双(二甲氨基)偶氮苯 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N',N'-dimethylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Jacobson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 427, p. 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2 diarylbenzimdazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020006948A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Benzimidazoles of general formula I 1 and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  通用公式I的苯并咪唑及其衍生物的使用用于生产与微胶质细胞活化相关的疾病的药物制剂，用于治疗和预防这些疾病。
• Trisubstituted Isoalloxazines as a New Class of G-Quadruplex Binding Ligands:  Small Molecule Regulation of c-kit Oncogene Expression
  作者：Mallesham Bejugam、Sven Sewitz、Pravin S. Shirude、Raphaël Rodriguez、Ramla Shahid、Shankar Balasubramanian

  DOI：10.1021/ja075881p

  日期：2007.10.1

  isoalloxazines as a new class of G-quadruplex binding ligands. We have developed a short and robust synthesis for trisubstituted isoalloxazines in good yields. The G-quadruplex binding and stabilization potential of isoalloxazines was assessed by surface plasmon resonance and fluorescence resonance energy transfer assay. The data revealed that these isoalloxazines bind and stabilize G-quadruplex DNA, but not

  在此，我们报告了 3,8,10-三取代异恶嗪作为一类新的 G-四链体结合配体的主要生物学数据的设计、合成和生物物理评估。我们开发了一种短而稳定的三取代异恶嗪合成方法，收率良好。通过表面等离子体共振和荧光共振能量转移测定评估异咯嗪的 G-四链体结合和稳定潜力。数据显示，这些异恶嗪结合并稳定 G-四链体 DNA，但不结合双链体 DNA，并表现出区分 DNA 四链体的潜力。使用表达原癌基因 c-kit（MCF-7 和 HGC-27）的细胞系进行的基于细胞的实验表明，此类异恶嗪可以抑制 c-kit 的表达。
• 1,2 Diarylbenzimidazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Halfbrodt Wolfgang

  公开号：US20060094770A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Benzimidazoles of general formula I and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  本发明涉及一般式I的苯并咪唑化合物以及苯并咪唑衍生物的使用，用于制造治疗和预防与微胶质细胞激活有关的疾病的药物制剂。
• 1,2 diarylbenzimidazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US07115645B2

  公开（公告）日：2006-10-03

  Benzimidazoles of general formula I and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  本文描述了一般式I的苯并咪唑及其衍生物的用途，用于生产治疗和预防与微胶质细胞激活相关疾病的药物。
• WO2008/114009
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——