2-(二甲基氨基)环己酮 | 6970-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(二甲基氨基)环己酮
• 英文名称: 2-N,N-dimethylaminocyclohexanone
• 英文别名: 2-(n,n-dimethylamino)cyclohexanone；α-N-dimethylaminocyclohexanone；2-N,N-dimethylaminecyclohexanone；2-dimethylaminocyclohexanone；dimethylaminocyclohexanone；2-(Dimethylamino)cyclohexanone；2-(dimethylamino)cyclohexan-1-one
• CAS: 6970-60-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: JOZKRRZOWRUDEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.940 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)环己酮 在 氢氧化钾 、 水 、 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 、 氯甲酸苯酯 作用下， 反应 42.33h， 生成 cis-2-(Methylamino)-1-(1-phenylethenyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Part 13. Stereoselective synthesis of cis- and trans-3a-aryl-4-oxodecahydrocyclohepta[b]pyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a006
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)环己烷-1-醇 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(二甲基氨基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分允许通过钌催化的不对称氢化高度对映选择性地合成顺式-α-氨基环烷醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702491

文献信息

• Synthesis of 2-(9H-carbazol-1-yl)anilines from 2,3′-biindolyl and ketones
  作者：Wayland E. Noland、Christopher D. Brown、Abigail E. Zabronsky、Kenneth J. Tritch

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.066

  日期：2018.5

  ) and ketones (1 equiv.) in ethanolic HCl. Alkyl, cyclic, and aryl ketones were found to be compatible with this method, however, aldehydes are not. Because the reaction proceeds by addition of the carbonyl C atom to the biindolyl 3-position, this method has high regioselectivity. One example is presented of bridging the two N atoms in the carbazolylaniline product with an acetaldehyde synthon to give

  通过在乙醇HCl中回流2,3'-联吲哚基（1当量）和酮（1当量），可以得到27-95％的2-（9 H-咔唑-1-基）苯胺实例。 。发现烷基，环状和芳基酮与该方法兼容，但是醛不兼容。因为反应是通过将羰基碳原子加到联吲哚基3-位上而进行的，所以该方法具有很高的区域选择性。给出了一个例子，将咔唑基苯胺产品中的两个N原子与乙醛合成子桥接，得到苯并二氮杂并[ 1m ]咔唑。另外，给出了在起始酮的α-位置上安装二甲基氨基以得到吲哚[3，2- c ]咔唑的一个例子。
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AMPLIFICATEUR DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015004618A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型化合物，符合式（I），它们是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，包含它们的药物组合物，其制备方法以及它们在治疗癌症中的用途。
• Molecular modeling and biological evaluation of 2-N,N-dimethylaminecyclohexyl 1-N′,N′-dimethylcarbamate isomers and their methylsulfate salts as cholinesterases inhibitors
  作者：Cleverson C. Bocca、Roberto Rittner、Nelci F. Höehr、Glaucia M.S. Pinheiro、Layara A. Abiko、Ernani A. Basso

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.09.002

  日期：2010.11

  detailed theoretical and experimental study on the inhibitory properties of 2- N,N -dimethylaminecyclohexyl 1- N′,N′ -dimethylcarbamate isomers and their methylsulfate salts against the cholinesterases enzymes. The in vitro inhibition test performed by the Ellman’s method showed that the salt form compounds were more active than the neutral ones in cholinesterases inhibition. The trans salt showed good

  摘要 本工作对 2-N,N-二甲胺环己基 1-N',N'-二甲基氨基甲酸酯异构体及其甲基硫酸盐对胆碱酯酶的抑制作用进行了详细的理论和实验研究。通过Ellman 方法进行的体外抑制试验表明，盐型化合物在胆碱酯酶抑制方面比中性化合物更具活性。反式盐对红细胞胆碱酯酶的抑制显示出良好的选择性，血浆胆碱酯酶抑制的最大限制约为 90% 和 55%。本研究中进行的分子建模、对接和实验结果表明，这是开发抗击阿尔茨海默病的新型药物的重要初始步骤。
• 2'-Substituted-spiro[benzofuran-2(3H),1'-cyclohexanes] and its
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04404221A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  2'-Substituted-spiro[benzofuran-2(3H),1'-cyclohexanes] and methods of preparing same are described. On the aromatic portion of the benzofuran ring, there may be a substituent or substituents including halogen, amino, lower-alkyl-substituted amino, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy and nitro. The substituents at the 2-position of the cyclohexane ring are --(CH.sub.2).sub.n NR.sup.1 R.sup.2 where n is 0, 1 or 2 and R.sup.1 and R.sup.2 are each independently hydrogen and alkyl of 1-3 carbons. These compounds are useful as antidepressants and analgesics. Various other compounds which are useful as intermediates for preparing the aforementioned compounds and methods for preparing same are also described.

  本文描述了2'-取代-螺[苯并呋喃-2(3H)，1'-环己烷]及其制备方法。在苯并呋喃环的芳香部分，可能有取代基，包括卤素，氨基，较低烷基取代的氨基，较低烷基，较低烷氧基，羟基和硝基。在环己烷环的2位上的取代基为--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.1 R.sup.2，其中n为0、1或2，R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢和1-3碳的烷基。这些化合物可用作抗抑郁剂和镇痛剂。还描述了用于制备上述化合物的中间体以及制备它们的方法。
• 3-Amido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03959309A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  3-(Substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles are prepared by reacting appropriate 4-substituted-aminocyclohexanones with a phenylhydrazine, by reacting a 3-(sulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole with an appropriate substituted amine, or by reduction of an appropriate 3-(acylamino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole. The 3-(substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles of this invention have analgetic and psychotropic activities. Moreover, certain of these compounds also have antihistaminic activity.

  3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑是通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯肼反应，通过将3-(磺酰氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑与适当的取代胺反应，或通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑制备的。本发明的3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑具有镇痛和精神活性。此外，这些化合物中的某些化合物还具有抗组胺活性。

表征谱图