2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-yl)-1H-benzimidazole | 902772-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-yl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 902772-25-2
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O
• 分子量: 268.29
• InChiKey: AFQAAXVBUAFKLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-yl)-1H-benzimidazole 、 叔-丁基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到tert-butyl 2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-yl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些新型的2-（6-氟代苯并-2-基）-1-烷基/酰基/芳酰基-1H-苯并咪唑的合成及抗菌活性。

  摘要：

  通过邻苯二胺与6-氟-3,4-二氢-2H-chroman-2的缩合反应合成一些新颖的2-（6-氟代铬-2-基）-1-烷基/酰基/芳酰基-1H-苯并咪唑-羧酸，以及随后与不同类型的亲电试剂的反应，已有报道。一些化合物显示出对鼠伤寒沙门氏菌的有希望的抗菌活性。但是，它们对金黄色葡萄球菌的活性较弱。令人失望的是，针对PDE IV的潜在抗流失作用，以及针对DP-IV和PTP 1B的潜在抗糖尿病作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.01.006
• 作为产物：
  描述：

  6-氟色满-2-羧酸 、 邻苯二胺 在 PPA 作用下， 反应 0.05h， 以85%的产率得到2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  某些新型的2-（6-氟代苯并-2-基）-1-烷基/酰基/芳酰基-1H-苯并咪唑的合成及抗菌活性。

  摘要：

  通过邻苯二胺与6-氟-3,4-二氢-2H-chroman-2的缩合反应合成一些新颖的2-（6-氟代铬-2-基）-1-烷基/酰基/芳酰基-1H-苯并咪唑-羧酸，以及随后与不同类型的亲电试剂的反应，已有报道。一些化合物显示出对鼠伤寒沙门氏菌的有希望的抗菌活性。但是，它们对金黄色葡萄球菌的活性较弱。令人失望的是，针对PDE IV的潜在抗流失作用，以及针对DP-IV和PTP 1B的潜在抗糖尿病作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.01.006

文献信息

• Synthesis and anti-bacterial activity of some novel 2-(6-fluorochroman-2-yl)-1-alkyl/acyl/aroyl-1H-benzimidazoles
  作者：Bobba Venkata Siva Kumar、Sanjay Dashrath Vaidya、Ramanatham Vinod Kumar、Shekar Bhaskar Bhirud、Ramchandra Bhimrao Mane

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.01.006

  日期：2006.5

  Synthesis of some novel 2-(6-fluorochroman-2-yl)-1-alkyl/acyl/aroyl-1H-benzimidazoles by the condensation of o-phenylenediamine with 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-carboxylic acid, and subsequent reactions with different types of electrophiles, have been reported. Some compounds exhibited promising anti-bacterial activity against Salmonella typhimurium; however, they showed poor activity against

  通过邻苯二胺与6-氟-3,4-二氢-2H-chroman-2的缩合反应合成一些新颖的2-（6-氟代铬-2-基）-1-烷基/酰基/芳酰基-1H-苯并咪唑-羧酸，以及随后与不同类型的亲电试剂的反应，已有报道。一些化合物显示出对鼠伤寒沙门氏菌的有希望的抗菌活性。但是，它们对金黄色葡萄球菌的活性较弱。令人失望的是，针对PDE IV的潜在抗流失作用，以及针对DP-IV和PTP 1B的潜在抗糖尿病作用。