2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-yl)-1-(4-bromobenzyl)-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-yl)-1-(4-bromobenzyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(6-bromochroman-2-yl)-1-(4-bromobenzyl)-1H-benzimidazole；1-[(4-bromophenyl)methyl]-2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)benzimidazole
• 化学式: C₂₃H₁₈BrFN₂O
• 分子量: 437.311
• InChiKey: BGLWRZKBQWLYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟色满-2-羧酸 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.05h， 生成 2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-yl)-1-(4-bromobenzyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  某些新型的2-（6-氟代苯并-2-基）-1-烷基/酰基/芳酰基-1H-苯并咪唑的合成及抗菌活性。

  摘要：

  通过邻苯二胺与6-氟-3,4-二氢-2H-chroman-2的缩合反应合成一些新颖的2-（6-氟代铬-2-基）-1-烷基/酰基/芳酰基-1H-苯并咪唑-羧酸，以及随后与不同类型的亲电试剂的反应，已有报道。一些化合物显示出对鼠伤寒沙门氏菌的有希望的抗菌活性。但是，它们对金黄色葡萄球菌的活性较弱。令人失望的是，针对PDE IV的潜在抗流失作用，以及针对DP-IV和PTP 1B的潜在抗糖尿病作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.01.006

文献信息

• Synthesis of some novel N-alkyl/acyl/aroyl 2-(chroman/6-bromochroman-2-yl)-1H-benzimidazoles using ionic liquids and their antibacterial activity
  作者：Changdev Namdev Raut、Sandeep Madhukar Bagul、Ravindra Ashok Janrao、Sanjay Dashrath Vaidya、Bobba Venkata Siva Kumar、Pramod Pandurang Mahulikar

  DOI：10.1002/jhet.360

  日期：——

  of some novel N‐substituted 2‐(chroman/6‐bromochroman‐2‐yl)‐1H‐benzimidazoles by the condensation of 3,4‐dihydro‐2H‐chroman‐2‐carboxylic acid and 6‐bromo‐3,4‐dihydro‐2H‐chroman‐2‐carboxylic acid with o‐phenylenediamine in ionic liquid (IL) [bmim]BF4 and subsequent reactions at the benzimidazole‐NH with different types of electrophiles in ILs [bmim]BF4 = 1‐butyl‐3‐methylimidazolium tetrafluoroborate

  通过3,4-二氢-2 H-色氢-2-羧酸和6-溴-3的缩合反应合成一些新颖的N-取代的2-（chroman / 6-bromochroman-2-yl）-1 H - benzimidazoles离子液体（IL）[bmim] BF 4中的邻苯二胺与4,4-二氢-2 H-铬基-2-羧酸和邻苯二胺的反应以及随后在苯并咪唑-NH中不同类型的亲电试剂在ILs中的反应[bmim] BF 4 = 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯，[bmim] PF 6 = 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和[buPy] BF 4报道了在氢氧化钠作为碱的存在下，＝四氟硼酸丁基吡啶鎓。筛选所有合成的化合物的抗菌活性。与作为参考标准的头孢氨苄相比，某些化合物对金黄色葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌显示出令人鼓舞的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。
• Synthesis and anti-bacterial activity of some novel 2-(6-fluorochroman-2-yl)-1-alkyl/acyl/aroyl-1H-benzimidazoles
  作者：Bobba Venkata Siva Kumar、Sanjay Dashrath Vaidya、Ramanatham Vinod Kumar、Shekar Bhaskar Bhirud、Ramchandra Bhimrao Mane

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.01.006

  日期：2006.5

  Synthesis of some novel 2-(6-fluorochroman-2-yl)-1-alkyl/acyl/aroyl-1H-benzimidazoles by the condensation of o-phenylenediamine with 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chroman-2-carboxylic acid, and subsequent reactions with different types of electrophiles, have been reported. Some compounds exhibited promising anti-bacterial activity against Salmonella typhimurium; however, they showed poor activity against

  通过邻苯二胺与6-氟-3,4-二氢-2H-chroman-2的缩合反应合成一些新颖的2-（6-氟代铬-2-基）-1-烷基/酰基/芳酰基-1H-苯并咪唑-羧酸，以及随后与不同类型的亲电试剂的反应，已有报道。一些化合物显示出对鼠伤寒沙门氏菌的有希望的抗菌活性。但是，它们对金黄色葡萄球菌的活性较弱。令人失望的是，针对PDE IV的潜在抗流失作用，以及针对DP-IV和PTP 1B的潜在抗糖尿病作用。