(2-cyclohexylethyl)-(4-dimethylaminophenyl)-amine | 195314-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-cyclohexylethyl)-(4-dimethylaminophenyl)-amine
• 英文别名: 1-N-(2-cyclohexylethyl)-4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 195314-61-5
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂
• mdl: MFCD23420088
• 分子量: 246.396
• InChiKey: AJEDYZSYVBEUQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-cyclohexylethyl)-(4-dimethylaminophenyl)-amine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 T-2591
  参考文献：
  名称：

  新型的针对酰基辅酶A的羟苯基脲双重抑制剂：胆固醇酰基转移酶（ACAT）和低密度脂蛋白（LDL）氧化作为抗动脉粥样硬化剂。

  摘要：

  合成了新型羟基苯基脲衍生物，并评估了其对酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制能力。定量结构活性关系分析表明，它们的ACAT抑制活性受整个分子的疏水性控制。尿素部分的取代方式，以及羧酸的存在。具有强活性的衍生物抑制了泡沫孔的形成。此外，这些化合物由于其特征性的3-叔丁基-2-羟基-5-甲氧基苯基亚结构而对低密度脂蛋白（LDL）表现出抗氧化作用。基于动脉粥样硬化的发生机理，这种针对ACAT和LDL氧化的羟苯基脲类双重抑制剂有望成为一种有前途的动脉粥样硬化药物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00303-5
• 作为产物：
  描述：

  (2-Cyclohexyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 (2-cyclohexylethyl)-(4-dimethylaminophenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  新型的针对酰基辅酶A的羟苯基脲双重抑制剂：胆固醇酰基转移酶（ACAT）和低密度脂蛋白（LDL）氧化作为抗动脉粥样硬化剂。

  摘要：

  合成了新型羟基苯基脲衍生物，并评估了其对酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制能力。定量结构活性关系分析表明，它们的ACAT抑制活性受整个分子的疏水性控制。尿素部分的取代方式，以及羧酸的存在。具有强活性的衍生物抑制了泡沫孔的形成。此外，这些化合物由于其特征性的3-叔丁基-2-羟基-5-甲氧基苯基亚结构而对低密度脂蛋白（LDL）表现出抗氧化作用。基于动脉粥样硬化的发生机理，这种针对ACAT和LDL氧化的羟苯基脲类双重抑制剂有望成为一种有前途的动脉粥样硬化药物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00303-5

文献信息

• Phenol compound having antioxidative activity and the process for
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05849732A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Disclosed are a phenol compound represented by the formula (1): ##STR1## wherein R.sup.0 represents H, alkyl or alkyloxy; R.sup.1 represents alkyl; R.sup.2 represents alkyl or alkyloxy; OR.sup.3 represents OH; R.sup.4 represents H, lower alkyl or acyl, each of the above substituents may be substituted; W represents O, S or NR.sup.7 ; where R.sup.7 represents H, alkyl, aryl, OH or alkyloxy, a group of the formula (2): ##STR2## represents an amino which may be mono- or di-substituted or heterocyclic group containing N atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a process for preparing the same.

  揭示了一种由以下式（1）表示的酚化合物：##STR1## 其中R.sup.0代表H、烷基或烷氧基；R.sup.1代表烷基；R.sup.2代表烷基或烷氧基；OR.sup.3代表OH；R.sup.4代表H、较低烷基或酰基，上述取代基中的每一个均可被取代；W代表O、S或NR.sup.7；其中R.sup.7代表H、烷基、芳基、OH或烷氧基，式（2）的一个基团：##STR2## 代表一个氨基，该氨基可以是单取代或双取代的，或含有N原子的杂环基团，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。
• Phenol-derivatives having pharmaceutical activity and process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0790240A1

  公开（公告）日：1997-08-20

  Disclosed are a phenol compound represented by the formula (1):    wherein R0 represents H, alkyl or alkyloxy; R1 represents alkyl; R2 represents alkyl or alkyloxy; OR3 represents OH; R4 represents H, lower alkyl or acyl, each of the above substituents may be substituted; W represents O, S or NR7; where R7 represents H, alkyl, aryl, OH or alkyloxy; a group of the formula (2): represents an amino which may be mono- or di-substituted or heterocyclic group containing N atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a process for preparing the same. The compounds of formula (1) possess both an ACAT inhibitory activity and an antioxidative activity.

  本发明涉及一种由式（1）表示的酚类化合物：其中，R0表示氢、烷基或烷氧基；R1表示烷基；R2表示烷基或烷氧基；OR3表示羟基；R4表示氢、低级烷基或酰基，上述各取代基均可被取代；W表示O、S或NR7；其中，R7表示氢、烷基、芳基、羟基或烷氧基；式（2）的基团表示一种含有N原子的单取代或双取代氨基或杂环基团，或其药学上可接受的盐，并且提供了制备它们的方法。式（1）的化合物具有ACAT抑制活性和抗氧化活性。
• US5849732A
  申请人：——

  公开号：US5849732A

  公开（公告）日：1998-12-15
• Novel hydroxyphenylurea dual inhibitor against Acyl-CoA
  作者：Kazuya Nakao、Hitoshi Kubota、Mikiko Yasuhara、Keiko Saito、Toshikazu Suzuki、Hiroshi Ohmizu、Ryo Shimizu

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00303-5

  日期：2001.4

  hydroxyphenylurea derivatives were synthesized and their inhibitory potency evaluated against acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT). Quantitative structure activity relationship analysis revealed that their ACAT inhibitory activities were controlled by the hydrophobicity of the whole molecule. the substitution pattern of urea moiety, and the existence of carboxylic acid. The derivatives with strong

  合成了新型羟基苯基脲衍生物，并评估了其对酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制能力。定量结构活性关系分析表明，它们的ACAT抑制活性受整个分子的疏水性控制。尿素部分的取代方式，以及羧酸的存在。具有强活性的衍生物抑制了泡沫孔的形成。此外，这些化合物由于其特征性的3-叔丁基-2-羟基-5-甲氧基苯基亚结构而对低密度脂蛋白（LDL）表现出抗氧化作用。基于动脉粥样硬化的发生机理，这种针对ACAT和LDL氧化的羟苯基脲类双重抑制剂有望成为一种有前途的动脉粥样硬化药物。