N,N-diisopropyl-n-propylamine | 5792-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-n-propylamine
• 英文别名: N,N-bis(1-methylethyl)-1-propanamine；N,N-di(isopropyl)-n-propylamine；diisopropyl-n-propylamine；diisopropylpropylamine；N-propyldiisopropylamine；diisopropyl propyl amine；N,N-di(propan-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 5792-46-1
• 化学式: C₉H₂₁N
• 分子量: 143.272
• InChiKey: DLMICMXXVVMDNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-n-propylamine 在 [(1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)benzene(-1H))IrH2] 3,3-二甲基-1-丁烯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到N,N-diisopropyl-1-(E)-propenylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of enamines by iridium-catalyzed dehydrogenation of tertiary aminesElectronic supplementary information (ESI) available: detailed experimental procedures and spectroscopic information. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b304357f/

  摘要：

  报道了一种新的获得烯胺的途径，即“三元胺在铱催化剂的“钳状配体”催化下脱氢”。

  DOI：

  10.1039/b304357f
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diisopropylpropionamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N,N-diisopropyl-n-propylamine
  参考文献：
  名称：

  温度对仲酰胺和叔酰胺的硼烷二甲基硫醚还原反应化学计量的影响

  摘要：

  摘要 描述了使用理论量的硼烷-二甲硫醚将仲酰胺和叔酰胺还原为胺的简单程序。

  DOI：

  10.1080/00397919108021056
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-diisopropyl-n-propylamine 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 132.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑催化的分子内[2 + 2 + 2]和[2 + 1 + 2 + 1]环加成反应合成单和双二苯并螺旋

  摘要：

  铑（I）/ binap催化的2-苯基萘连接的三炔对映选择性分子内[2 + 2 + 2]环加成反应合成了高达99％ee的二苯并[7]螺旋酮。另外，还通过使用二氟膦作为配体合成了[2 + 1 + 2 + 1]个环加成产物，即扭曲的蒽。尽管这些化合物在高温下构型不稳定，但它们的Scholl反应可提供构型稳定的双二苯并[6]螺旋。如此获得的二苯并[7] hel烯具有良好的圆偏振发光性能，而双二苯并[6] hel烯具有较高的荧光量子产率。

  DOI：

  10.1002/chem.201706008

文献信息

• Synthetic, Structural, and Mechanistic Aspects of an Amine Activation Process Mediated at a Zwitterionic Pd(II) Center
  作者：Connie C. Lu、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja046415s

  日期：2004.12.1

  beta-hydride elimination appears to be the rate-limiting step. A large kinetic deuterium isotope effect for the amine activation process is evident. The reaction profile in less polar solvents such as benzene and toluene is different at room temperature and leads to dimeric [[Ph(2)BP(2)]Pd](2) (4) as the dominant palladium product. Low-temperature toluene-d(8) experiments proceed more cleanly, and intermediates

  两性离子钯络合物 [[Ph(2)BP(2)]Pd(THF)(2)][OTf] (1)（其中 [Ph(2)BP(2)] = [Ph(2)B(CH) (2)PPh(2))(2)](-)) 与三烷基胺反应以激活与胺 N 原子相邻的 CH 键，从而产生亚胺加合物复合物 [Ph(2)BP(2)]Pd(N, C:eta(2)-NR(2)CHR')。在所有检查的情况下，胺活化过程对与 N 原子相邻的仲 CH 键位置是选择性的。这些钯环经历了轻而易举的 β-氢化物消除/烯烃重新插入过程，这从氘加扰研究和化学陷阱研究中可以看出。研究了胺活化过程的动力学，β-氢化物消除似乎是限速步骤。胺活化过程的大动力学氘同位素效应是明显的。在低极性溶剂（如苯和甲苯）中的反应曲线在室温下是不同的，并导致二聚体 [[Ph(2)BP(2)]Pd](2) (4) 作为主要的钯产品。低温甲苯-d(8) 实验进行得更干净，中间体指定为
• A novel method for N-alkylation of aliphatic amines with ethers over γ-Al2O3
  作者：Hangeng Chen、Tao Zhang、Chao Qian、Xinzhi Chen

  DOI：10.2478/s11696-010-0033-7

  日期：2010.1.1

  A novel and simple method for the N-alkylation of amines with different ethers as alkylating reagents has been developed, using cheap γ-Al2O3 as the catalyst at atmospheric pressure in the temperature range of 260–320°C. For example, the reaction of equimolar amounts of morpholine and diethyl ether gave N-ethylmorpholine quantitatively. The present catalytic system is applicable to the N-alkylation of both primary and secondary amines. Since only water is generated as byproduct, the protocol proved to be eco-friendly and atom-economic.

  本文开发了一种新颖简单的方法，使用不同的醚作为烷基化试剂对胺进行N-烷基化反应，使用廉价的γ-Al2O3作为催化剂，在大气压下，温度范围为260–320°C。例如，等摩尔量的吗啉和乙醚反应生成了定量的N-乙基吗啉。当前的催化体系适用于一级和二级胺的N-烷基化反应。由于只生成水作为副产品，该方案被证明是生态友好和原子经济的。

• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• EFTU INHIBITORS OR AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：LaMarche Matthew J.

  公开号：US20080221142A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-SUBSTITUTED AMINOALKYL AZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'AMINOALKYLAZOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2020212235A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel heteroaryl-substituted aminoalkyl azole compounds of the general formula (I), in which the structural elements Y, Q1, Q2, R1, R2, R3 and R4 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals. Formula (I).

  本发明涉及一种新颖的杂环取代氨基烷基唑类化合物，其通式为(I)，其中结构元素Y、Q1、Q2、R1、R2、R3和R4的含义如描述中所述，以及包含这种化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。通式(I)。