Methyl 2-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)acetate | 206558-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl 2-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)acetate
• CAS: 206558-34-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: CRQTYUQYSCIZHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)acetate 在 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~85.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 8.33h， 生成 (±)-3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-4-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROIMDIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROIMDIDAZOPYRAZINE À UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  该公开涉及公式I的新化合物，包括药用盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该公开还涉及制药组合物和使用这些化合物治疗与CGRP相关疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环休克、与绝经期相关的潮红、哮喘等气道炎症疾病，以及慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2014062548A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 三甲基膦酰基乙酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Methyl 2-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel therapeutic agents for the treatment of migraine

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US20050215576A1

文献信息

• RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1430898A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention provides an α2c-adrenoceptor antagonist comprising, as an active ingredient, a condensed-ring-pyrimidine derivative represented by general formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating and/or preventing various diseases induced by hyperactivity of α2c-adrenoceptor (for example, Parkinson's disease, L-DOPA-induced dyskinesia, tardive dyskinesia and depression) and the like. wherein p represents an integer of 1 to 3; R1 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl, or the like; R2 represents -N(-R4)(-R5) (wherein R4 and R5 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aralkyl, or the like, or R4 and R5 form a substituted or unsubstituted heterocyclic group together with the adjacent nitrogen atom) or the like; and -Q- represents -N=C(-R7)- [wherein R7 represents -N(-R9) (-R10) (wherein R9 and R10 are the same or different, and each represents substituted or unsubstituted aralkyl, or the like, or R9 and R10 form a substituted or unsubstituted heterocyclic group together with the adjacent nitrogen atom) or the like] or the like}

  本发明提供了一种α2c-肾上腺素受体拮抗剂，其活性成分包括由下式通式(I)代表的缩合环嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，可用于治疗和/或预防由α2c-肾上腺素受体过度活跃诱发的各种疾病（例如帕金森病、L-DOPA诱发的运动障碍、迟发性运动障碍和抑郁症）等。 其中 p 代表 1 至 3 的整数； R1 代表取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的芳基或类似基团； R2 代表-N(-R4)(-R5)（其中 R4 和 R5 相同或不同，且各自代表氢原子、 取代或未取代的芳基或类似物，或 R4 和 R5 与邻近的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团）或类似物；以及 -Q-代表-N=C(-R7)-[其中 R7 代表-N(-R9)(-R10)(其中 R9 和 R10 相同或不同，各自代表取代或未取代的芳烷基或类似物，或 R9 和 R10 与邻近的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团)]或类似物}。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1802637A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• HETEROCYCLIC BENZODIAZEPINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1912653A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• US9061008B2
  申请人：——

  公开号：US9061008B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES AUX RÉCEPTEURS DE CGRP
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006044504A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] Compounds of Formula (I): and Formula (II): (where variables R[FR] La présente invention décrit des composés de Formule (I) : et de Formule (II) : (où les variables R