2-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 633307-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-tert-Butoxycarbonylamino-6-(4-fluoro-phenyl)-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-(4-fluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 633307-99-0
• 化学式: C₂₂H₂₂FNO₄S
• 分子量: 415.485
• InChiKey: SEOYNIBOXJAQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NF-KB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NF-KB

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗具有IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂的疾病的方法。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了NF-κB转录因子的病理激活，在这些疾病中，NF-κB的过度激活被认为是原因。

  公开号：

  WO2003104219A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 、 碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NF-KB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NF-KB

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗具有IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂的疾病的方法。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了NF-κB转录因子的病理激活，在这些疾病中，NF-κB的过度激活被认为是原因。

  公开号：

  WO2003104219A1

文献信息

• Nf-kb inhibitors
  申请人：Callahan F. James

  公开号：US20060058371A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗使用IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂所涉及的疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂可以阻断转录因子NF-κB的病理性激活，其中疾病中存在过度激活的NF-κB。
• NF-κb inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07300952B2

  公开（公告）日：2007-11-27

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗通过IKK-β对IκB的磷酸化进行抑制的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了病理性激活转录因子NF-κB，在这些疾病中，过度激活的NF-κB被认为是其中的原因。
• NF-KB INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1532135B1

  公开（公告）日：2007-04-04
• US7300952B2
  申请人：——

  公开号：US7300952B2

  公开（公告）日：2007-11-27
• [EN] NF-KB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NF-KB
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003104219A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗具有IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂的疾病的方法。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了NF-κB转录因子的病理激活，在这些疾病中，NF-κB的过度激活被认为是原因。