N-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)-1-phenylethanamine | 215713-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)-1-phenylethanamine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(1-phenylethylimino)piperidine；1-benzyl-N-(1-phenylethyl)piperidin-4-imine
• CAS: 215713-86-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 292.424
• InChiKey: OHAJXKVZKKPFFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)-1-phenylethanamine 在 盐酸 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-chloro-N²-(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)-N⁴-(3-ethylpiperidin-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。本发明还提供了包含这些化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160229837A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 α-苯乙胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  一种简单，便捷的途径合成1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,6-萘啶

  摘要：

  已经开发了一种简单方便的合成方法，用于新系列的1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,6-萘啶1a-j。这是通过结合金属化的4-哌啶亚胺烷基化和分子内环化的一锅法实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01662-1

文献信息

• A simple and convenient route to 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,6-naphthyridines
  作者：Elena L Gaidarova、Anatoly A Borisenko、Taras I Chumakov、Andrey V Mel'nikov、Ivan S Orlov、Galina V Grishina

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01662-1

  日期：1998.10

  A simple and convenient synthetic approach to the new series of 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,6-naphthyridines 1a-j has been developed. This was achieved via a one-pot process combining metalated 4-piperidinonimine alkylation and intramolecular cyclization.

  已经开发了一种简单方便的合成方法，用于新系列的1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,6-萘啶1a-j。这是通过结合金属化的4-哌啶亚胺烷基化和分子内环化的一锅法实现的。
• Two-step synthesis of new 1,2,4,5-tetrahydrospiro-[3<i>H</i>-2-benzazepine-3,4′-piperidines] from 4-iminopiperidines
  作者：Palma R. Alirio、Sandra Salas、Vladimir Kouznetsov、Elena Stashenko、Montenegro N. Gisela、Fontela G. Angel

  DOI：10.1002/jhet.5570380405

  日期：2001.7

  New spiro[3H-2-benzazepine-3,4′-piperidines] and their precursors, N-substituted 4-allyl-4-N-benzyl-aminopiperidines, have been prepared as potential psychotic agents from readily available 4-iminopiperidines, by a sequence of reactions that included nucleophilic addition of Grignard reagents and Bronsted acid-mediated intramolecular cyclisation. Some of the compounds prepared have been tested in albine

  新的螺[3 H -2-苯并ze庚因-3,4'-哌啶]及其前体N-取代的4-烯丙基-4- N-苄基-氨基哌啶已从容易获得的4-亚氨基哌啶中制备为潜在的精神病药物，通过一系列反应，包括亲核添加格氏试剂和布朗斯台德酸介导的分子内环化反应。已经在白化病小鼠中测试了所制备的某些化合物的自发运动活性。通过ir和1 H nmr光谱学和cg-ms光谱对所有制备的化合物进行表征。
• IMIDAZOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2892899B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• SUBSTITUTED PYRROLIDINYL AND PIPERIDINYL COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF TREATMENT
  申请人：[en]ALKERMES, INC.

  公开号：WO2023249871A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  The present invention provides compounds useful for the treatment of narcolepsy or cataplexy in a subject in need thereof. Related pharmaceutical compositions and methods are also provided herein.
• SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20160229837A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。本发明还提供了包含这些化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。