methyl 2-(benzoylphenylamino)-2-oxoacetate | 89242-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(benzoylphenylamino)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl (2-benzoylanilino)(oxo)acetate；methyl 2-(2-benzoylanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 89242-56-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: KUJGSOBACRUXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzoylphenylamino)-2-oxoacetate 、 丁炔二酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以71%的产率得到diethyl 1-(2-benzoylphenyl)-4-methoxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyyrole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效合成高度官能化的 5-oxo-4,5-dihydro-1 H -pyrroles 和 5-oxo-2,5-dihydro-1 H -pyrroles 衍生物

  摘要：

  2-(2-苯甲酰基苯基氨基)-2-氧代乙酸甲酯和2,2'-(4,4'-亚甲基双(4,1-亚苯基)双(氮杂二基))双(2-氧代乙酸)二甲酯与三苯基膦发生平稳反应和二烷基乙炔二羧酸酯以产生相应的高度官能化的 5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrroles 和 5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrroles 衍生物。

  DOI：

  10.3184/030823410x12744391095257
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 2-氨基二苯甲酮 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到methyl 2-(benzoylphenylamino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  高效合成高度官能化的 5-oxo-4,5-dihydro-1 H -pyrroles 和 5-oxo-2,5-dihydro-1 H -pyrroles 衍生物

  摘要：

  2-(2-苯甲酰基苯基氨基)-2-氧代乙酸甲酯和2,2'-(4,4'-亚甲基双(4,1-亚苯基)双(氮杂二基))双(2-氧代乙酸)二甲酯与三苯基膦发生平稳反应和二烷基乙炔二羧酸酯以产生相应的高度官能化的 5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrroles 和 5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrroles 衍生物。

  DOI：

  10.3184/030823410x12744391095257

文献信息

• Reagent Design and Ligand Evolution for the Development of a Mild Copper-Catalyzed Hydroxylation Reaction
  作者：Patrick S. Fier、Kevin M. Maloney

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01403

  日期：2017.6.2

  modular ligand library, high-throughput experimentation, and rational ligand evolution have led to a novel copper catalyst for the synthesis of phenols with a traceless hydroxide surrogate. The mild reaction conditions reported here enable the late-stage synthesis of numerous complex, druglike phenols.

  模块化配体库的并行合成和质量导向纯化，高通量实验和合理的配体演化，已经导致了一种新型的铜催化剂，可用于合成具有无痕氢氧化物的苯酚。此处报道的温和的反应条件使许多复杂的类药物酚的后期合成成为可能。