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tert-butyl (3-(isopropylthio)pyridin-2-yl)methylcarbamate | 918810-86-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (3-(isopropylthio)pyridin-2-yl)methylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(3-propan-2-ylsulfanylpyridin-2-yl)methyl]carbamate
tert-butyl (3-(isopropylthio)pyridin-2-yl)methylcarbamate化学式
CAS
918810-86-3
化学式
C14H22N2O2S
mdl
——
分子量
282.407
InChiKey
QPPDWVMGPYTCPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (3-(isopropylthio)pyridin-2-yl)methylcarbamatesodium hydroxide双氧水1-对甲基苯磺酰咪唑 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到tert-butyl (3-(isopropylsulfonyl)pyridin-2-yl)methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
    摘要:
    本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物:或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    US20070003539A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3-(isopropylthio)pyridin-2-yl)methanamine hydrochloride 、 碳酸二叔丁酯甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 tert-butyl (3-(isopropylthio)pyridin-2-yl)methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
    摘要:
    本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物:或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    US20070003539A1
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文献信息

  • US7456195B2
    申请人:——
    公开号:US7456195B2
    公开(公告)日:2008-11-25
  • Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
    申请人:Zhang Xiaojun
    公开号:US20070003539A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物:或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂,可用作药物。
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