3-(4-nitrobenzoyl)-4H-chromen-4-one | 313957-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 3-(4-nitrobenzoyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(4-nitrobenzoyl)chromone；3-(4-Nitrobenzoyl)chromen-4-one
• CAS: 313957-12-9
• 化学式: C₁₆H₉NO₅
• 分子量: 295.251
• InChiKey: CAMUCHTYNSALNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 3-(4-nitrobenzoyl)-4H-chromen-4-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以47%的产率得到dimethyl 4'-nitro-3-hydroxy-6-(2-hydroxybenzoyl)[1,1'-biphenyl]-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-acylchromones with dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate and 1,3-diphenylacetone: one-pot synthesis of functionalized 2-hydroxybenzophenones, 6H-benzo[c]chromenes and benzo[c]coumarins

  摘要：

  在 DBU 的存在下，3-甲氧基丙酰基、3-多氟酰基和 3-芳酰基色酮与 1,3-丙酮二羧酸二甲酯和 1、在 DBU 的存在下，在色酮体系的 C-2 原子上进行吡酮开环，随后根据 3 位上的取代基的不同，进行形式上的 [3 + 3] 环缩合，生成官能化的 2-羟基二苯甲酮、6H-苯并[c]色烯和苯并[c]香豆素。报告中介绍了核磁共振研究和 X 射线晶体学分析。合成的化合物可被视为设计新型紫外线-A/B 和紫外线-B 过滤器的有前途的支架。

  DOI：

  10.1039/c2ob07020k
• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxy(4-nitrophenyl)methyl)-4H-chromen-4-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到3-(4-nitrobenzoyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基黄嘌呤的串联合成受水辅助互变异构作用的控制：一般的直接反应

  摘要：

  氨基氧杂蒽酮是一组迄今为止在合成方面具有挑战性的有治疗前景的化合物。在这里，我们报告了异氰酸酯，3-羰基色酮和亲二烯体的易于执行的一步式多组分反应，合成了氨基二氢黄嘌呤和完全芳构化的氨基黄嘌呤。该反应的机理包括[4 + 1]环加成，亚氨基内酯-氨基呋喃互变异构，[4 + 2]环加成，氧环打开和芳构化的序列。值得注意的是，DFT量子化学计算显示亚氨基内酯-氨基呋喃互变异构化需要水分子的协助，与直觉相反，这是决定速率的步骤。相反，[4 +1]和[4 + 2]环加成都具有相对较低的计算能垒，无论起始原料上的取代基如何。因此，我们建立了直接和广泛合成的各种取代的氧杂蒽。这种高度趋同的过程也已用于合成生物学上重要的色酚吩并吡啶和与乙二酸有关的x吨酮二聚体。

  DOI：

  10.1039/c8ob02527d

文献信息

• Reactions of 3-Acylchromones with Heterocyclic Ketene Aminals: One-Pot Synthesis and Phosphatase Inhibitory Activity of Fused Pyridine Derivatives
  作者：Iryna Savych、Syeda Abida Ejaz、Syed Jawad Ali Shah、Viktor O. Iaroshenko、Alexander Villinger、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Jamshed Iqbal、Afshin Abbasi、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201601138

  日期：2017.1.3

  Domino reactions of 3-acylchromones, namely 3-methoxalyl-, 3-aroyl- and 3-cinnamoylchromones, with heterocyclic ketene aminals (HKAs) proceed by attack of the nucleophile on the C-2 atom of the chromone moiety, pyrone ring-opening and subsequent formal [3+3] cyclocondensation with formation of functionalized tetracyclic fused chromeno[2,3-b]pyridines or 2H,3H-imidazo[1,2-a]pyridines. The product distribution

  3-酰基色酮，即 3-methoxalyl-、3-aroyl- 和 3-cinnamoylchromones 与杂环烯酮胺 (HKAs) 的多米诺反应通过亲核试剂攻击色酮部分的 C-2 原子进行，吡喃酮开环以及随后的正式 [3+3] 环缩合反应，形成官能化的四环稠合色基 [2,3-b] 吡啶或 2H,3H-咪唑并 [1,2-a] 吡啶。产物分布取决于位于色酮 3 位的酰基类型和 HKA 杂环部分的大小。该产品作为选择性磷酸酶抑制剂显示出相当大的活​​性。