4-dimethylamino-1-phenyl-butan-1-ol | 5554-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dimethylamino-1-phenyl-butan-1-ol
• 英文别名: 4-Dimethylamino-1-phenyl-butanol-(1)；4-Dimethylamino-1-phenyl-1-butanol；4-(dimethylamino)-1-phenylbutan-1-ol
• CAS: 5554-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: WYSDSYMRLZQOSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  458 °C
• 沸点：
  106.5 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-1-phenyl-butan-1-ol 在 苯甲酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-Dimethylamino-1-phenyl-butyl-benzoat
  参考文献：
  名称：

  Bogatkov,S.V.; Cherkasova,E.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1823 - 1831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氨基)-1-苯基丁烷-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-dimethylamino-1-phenyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  相邻官能团在 ω-取代的烷基苯基酮与三-l-薄荷氧基铝氢化物锂不对称还原中的作用

  摘要：

  在 ω 取代的烷基苯基酮 PhCO(CH2)nY 与三-l-薄荷氧基氢化铝锂的对映选择性还原中，比较检查了官能团 Y（NR2、OMe 和 SMe）对立体选择性的影响与烷基。在测试的官能团中，除了 n=​​1 的情况外，MeO 基团在增强立体选择性方面比 NMe2 或 SMe 基团更有效。光学产率还受基材中亚甲基 (n) 的数量影响。这些结果强烈表明 Y 基团与还原剂的配位是立体选择性的重要因素之一。所得醇的绝对构型与其 (+)-MTPA 酯的镧系元素引起的位移 (LIS) 的相对大小相关。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3033

文献信息

• Alpha-substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030069294A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The &agr;-substituted carboxylic acid derivatives having the formula (I): 1 wherein R 1 is an alkyl group, etc., R 2 is a hydrogen atom, etc., R 3 is a hydrogen atom, etc., A is ═CH-group, etc., B is an oxygen atom, etc., W 1 is a C 1 -C 8 alkylene group, W 2 is a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X is a hydrogen atom, etc., Y is an oxygen atom, etc., and Z 1 is an alkoxy group, etc., and pharmacologically acceptable salts, esters and amides thereof are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, gestational diabetes mellitus, or the like. Some of the derivatives of the formula (I) are novel compounds.

  具有如下式(I)的α-取代羧酸衍生物，其中R1是烷基基团，R2是氢原子，R3是氢原子，A是═CH-基团，B是氧原子，W1是C1-C8烷基基团，W2是单键或C1-C8烷基基团，X是氢原子，Y是氧原子，Z1是烷氧基团，其药理学上可接受的盐、酯和酰胺对于治疗和/或预防糖尿病、糖耐量受损、妊娠期糖尿病等疾病是有用的。其中一些具有如上式(I)的衍生物是新化合物。
• Medicinal compositions containing diuretic and insulin resistance-improving agent
  申请人：Takaoka Masaya

  公开号：US20050288339A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an insulin sensitizer and a diuretic which can prevent or treat side effects such as edema, cardiac enlargement, body fluid retension or hydrothorax caused by administration of an insulin sensitizer.

  本发明涉及一种药物组合物，包括胰岛素增敏剂和利尿剂，可以预防或治疗由于胰岛素增敏剂的使用引起的水肿、心脏肥大、体液潴留或胸水等副作用。
• ALPHA-SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1167357A1

  公开（公告）日：2002-01-02

  The α-substituted carboxylic acid derivatives having the general formula (I): [wherein R1 is an alkyl group, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., R3 is a hydrogen atom, etc., A is = CH-group, etc., B is an oxygen atom, etc., W1 is a C1-C8 alkylene group, W2 is a single bond or a C1-C8 alkylene group, X is a hydrogen atom, etc., Y is an oxygen atom, etc., and Z1 is an alkoxy group, etc.], or pharmacologically acceptable salts thereof, pharmacologically acceptable esters thereof or pharmacologically acceptable amides thereof are useful as therapeutic agents and/or preventive agents for diabetes mellitus, glucose tolerance insufficiency, gestational diabetes mellitus, or the like.

  具有通式(I)的α-取代羧酸衍生物： [其中 R1 是烷基等，R2 是氢原子等，R3 是氢原子等，A 是＝CH-基团等，B 是氧原子等，W1 是 C1-C8 亚烷基，W2 是单键或 C1-C8 亚烷基，X 是氢原子等，Y 是氧原子等、和 Z1 是烷氧基等]，或其药理学上可接受的盐、药理学上可接受的酯或药理学上可接受的酰胺可用作糖尿病、葡萄糖耐量不足、妊娠糖尿病或类似疾病的治疗剂和/或预防剂。
• Medicinal compositions containing diuretics and insulin sensitizers
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1695716A2

  公开（公告）日：2006-08-30

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an insulin sensitizer and a diuretic which can prevent or treat side effects such as edema, cardiac enlargement, body fluid retension or hydrothorax caused by administration of an insulin sensitizer.

  本发明涉及一种由胰岛素增敏剂和利尿剂组成的药物组合物，可预防或治疗因服用胰岛素增敏剂而引起的水肿、心脏扩大、体液潴留或水肿等副作用。
• Synthesis of new aliphatic-aromatic aminoamides of the butane series and their anesthetic properties
  作者：E. Ya. Borisova、L. A. Lukashova、A. M. Kuyantseva、V. G. Belikov、E. M. Cherkasova

  DOI：10.1007/bf00765385

  日期：1981.10