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2-(2-aminophenyl)-3-hydroxyquinazolin-4-(3H)-one | 301152-31-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-aminophenyl)-3-hydroxyquinazolin-4-(3H)-one
英文别名
2-(2-aminophenyl)-3-hydroxyquinazolin-4(3H)-one;(2-Aminophenyl)-3-hydroxyquinazolin-4(3H)-one;2-(2-Aminophenyl)-3-hydroxyquinazolin-4-one
2-(2-aminophenyl)-3-hydroxyquinazolin-4-(3H)-one化学式
CAS
301152-31-8
化学式
C14H11N3O2
mdl
——
分子量
253.26
InChiKey
GCGCDGSVLNCXPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Novel Dibenzo[3,4:7,8][1,5]diazocinoquinazolinones
    作者:P. S. N. Reddy、K. Santa Deepthi
    DOI:10.1055/s-2002-34841
    日期:——
    A facile one step synthesis of dibenzo[3,4:7,8][1,5] diazocino[2,1-b:6,5-b′]diquinazolin-10,21-dione (4a) and N-methyl/ethyldibenzo[3,4:7,8][1,5]diazocino[6,5-b]quinazolin-5,16-diones (4b,c) is described. The mechanism involves a transannular reaction and the conformational structure of 4b was confirmed by X-ray crystallographic data.
    本文介绍了一步合成二苯并[3,4:7,8][1,5]二氮杂[2,1-b:6,5-b′]二喹唑啉-10,21-二酮(4a)和 N-甲基/乙基二苯并[3,4:7,8][1,5]二氮杂[6,5-b]喹唑啉-5,16-二酮(4b,c)的简便方法。 其机理涉及反硝化反应,4b 的构象结构已通过 X 射线晶体学数据得到证实。
  • Reddy, D. Sahadeva; Reddy, P. Pratap; Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 411 - 414
    作者:Reddy, D. Sahadeva、Reddy, P. Pratap、Reddy
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Indolylquinazolinone: A Novel Bisazaheterocycle
    作者:D. Sahadeva Reddy、P. Pratap Reddy、P. S. N. Reddy
    DOI:10.1055/s-2000-6429
    日期:——
    A facile synthesis of 2-(2-aryl-1H-7-indolyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-ones is reported.
    报告了 2-(2-芳基-1H-7-吲哚基)-3,4-二氢喹唑啉-4-酮的简便合成方法。
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