2-benzyl-6-methyl-3-phenylpyridine | 52987-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-6-methyl-3-phenylpyridine
• 英文别名: 2-benzyl-6-methyl-3-phenyl-pyridine；2-benzyl-3-phenyl-6-methyl pyridine；2-Benzyl-3-phenyl-6-methyl-pyridin；2-Benzyl-6-methyl-3-phenylpyridin
• CAS: 52987-17-4
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: CEPIHTOEZYEPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基甲酮 生成 2-benzyl-6-methyl-3-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of substituted pyridine (B)

  摘要：

  在反应芳香或杂芳基取代的酮中，至少有一个反应性亚甲基与酮基相邻，与具有碳碳乙烯双键的脂肪族氧化合物和氨在脱水和脱氢催化剂的存在下，在温度约为250°C至550°C的条件下反应，制备出在2-和3-位置上被芳香或杂芳基取代的吡啶。

  公开号：

  US04169951A1

文献信息

• Palladium-catalyzed Heck-type reaction of oximes with allylic alcohols: synthesis of pyridines and azafluorenones
  作者：Meifang Zheng、Pengquan Chen、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c5cc06958k

  日期：——

  We describe herein a palladium-catalyzed Heck-type reaction of O-acetyl ketoximes and allylic alcohols to pyridines. This protocol allows robust synthesis of pyridines and azafluorenones in good to excellent yields with...

  我们在本文中描述了O-乙酰基酮肟和烯丙基醇对吡啶的钯催化的Heck型反应。该方案可实现吡啶和氮杂氟烯酮的稳健合成，产率高至极好，且...
• US4169951A
  申请人：——

  公开号：US4169951A

  公开（公告）日：1979-10-02
• Process for the production of substituted pyridine (B)
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04169951A1

  公开（公告）日：1979-10-02

  Pyridines substituted in the 2- and 3-positions by aromatic or heteroaromatic groups are prepared by reacting an aromatic or heteroaromatic substituted ketone which has at least one reactive methylene group adjacent to the keto group with an aliphatic oxo compound having a carbon to carbon ethylenic double bond on the carbon atom adjacent to the oxo group and ammonia in the presence of a dehydrating and dehydrogenating catalyst at a temperature of about 250.degree. to 550.degree. C.

  在反应芳香或杂芳基取代的酮中，至少有一个反应性亚甲基与酮基相邻，与具有碳碳乙烯双键的脂肪族氧化合物和氨在脱水和脱氢催化剂的存在下，在温度约为250°C至550°C的条件下反应，制备出在2-和3-位置上被芳香或杂芳基取代的吡啶。