5,6-dimethoxy-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione | 81595-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 5,6-dimethoxyisatoic anhydride；5,6-bis(methyloxy)-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione；5,6-dimethoxy-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 81595-17-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: QXHYAHPAXYHLAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 生成 2-amino-5,6-dimethoxy-4(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  GROSSO, J. A.;NICHOLS, D. E.;KOHLI, J. D.;GLOCK, D., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 6, 703-708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-二甲氧基-6'-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5,6-dimethoxy-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2-（烷基氨基）-5,6-和-6,7-二羟基-3,4-二氢喹唑啉的合成及作为潜在多巴胺激动剂的评估。

  摘要：

  基于2-氨基二羟基-1,2,3,4-四氢萘（ADTN）的已知多巴胺能性质，制备了杂环同源物。合成了几种2-（烷基氨基）-5,6-和-6,7-二羟基-3,4-二氢喹唑啉，并测试了其在犬肾动脉中的多巴胺样血管舒张作用。6,7-二取代系列对多巴胺的拮抗作用较弱。5,6-或6,7-二羟基取代均未产生多巴胺激动剂。测得的pKa值证实了人们期望二氢喹唑啉比多巴胺更碱性，这可能是缺乏多巴胺样作用的可能原因之一。

  DOI：

  10.1021/jm00348a018

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013052568A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present Invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (!): corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• 1H-1,2,4-thiadiazolo(3,4-b)quinazolin-5-one-2,2-dioxides, and a method
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04904667A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  1H-1,2,4-thiadiazolo[3,4-b]quinazolin-5-one-2,2-dioxides are disclosed. These compounds are useful as caridotonic agents. A preferred compound is 7-(n-cyclohexyl-N-methyl-4-amino-4-oxobutyloxy)-1H-1,2,4-thiadiazolo[3,4-b ]quinazolin-5-one-2,2-dioxide.

  本文披露了1H-1,2,4-噻二唑并[3,4-b]喹唑啉-5-酮-2,2-二氧化物。这些化合物可用作心脏肌力增强剂。一种优选的化合物是7-(N-环己基-N-甲基-4-氨基-4-氧丁酰氧基)-1H-1,2,4-噻二唑并[3,4-b]喹唑啉-5-酮-2,2-二氧化物。
• Preparation and alkylation of 1,5-dihydro-3H-1,2,4-thiadiazolo[3,4-b]quinazolin-5-one 2,2-dioxides
  作者：James P. Demers、Richard Sulsky、Dieter H. Klaubert

  DOI：10.1002/jhet.5570260606

  日期：——

  1,5-Dihydro-3H-1,2,4-thiadiazolo[3,4-b]quinazolin-5-one 2,2-dioxides (3) are prepared by reaction of isatoic anhydrides with methyl N-(chloromethanesulfonyl)carbamimidothioate (6). The sodium salt of 3a, generated with sodium hydride in N,N-dimethylformamide, is alkylated excusively on N-10. An improved preparation of 6 is described, utilizing a two-phase sulfonylation.

  1,5-二氢-3 H -1,2,4-噻二唑并[3,4- b ]喹唑啉-5-酮2,2-二氧化物（3）是通过等角酸酐与甲基N-（氯甲磺酰基）反应制得的氨基氨基硫代氨基甲酸酯（6）。由氢化钠在N，N-二甲基甲酰胺中生成的3a的钠盐在N-10上发生烷基化。描述了利用两阶段磺酰化的改进的6的制备。
• Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods
  申请人：PathoGenesis Corporation

  公开号：US05441955A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  Methods, compounds and compositions are provided form inhibiting the growth of pathogenic mycobacteria in vitro and of treatment of pathogenic mycobacterial infections in vivo using indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B, C, D, E, F, G and H are independently selected from carbon and nitrogen, or A and B or C and D can be taken together to be nitrogen or sulfur, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The methods, compounds and compositons are particularly useful for inhibiting the growth of Mycobacterium tuberculosis, and may be used alone, or in combination with other anti-Mycobacterium tuberculosis agents, such as isoniazid, rifampin, pyrazinamide, rifabutin, streptomycin and ciprofloxacin, to provide new agents for the treatment of tuberculosis, including multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB).

  提供了一种抑制体外病原性分枝杆菌生长和治疗体内病原性分枝杆菌感染的方法、化合物和组合物，使用式(I)的吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、E、F、G和H独立地选择为碳和氮，或A和B或C和D可以一起选择为氮或硫，并且其药学上可接受的盐。该方法、化合物和组合物特别适用于抑制结核分枝杆菌的生长，可以单独使用，也可以与其他抗结核分枝杆菌药物（如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布丁、链霉素和环丙沙星）联合使用，提供治疗结核病的新药物，包括多药耐药结核病(MDRTB)。
• Novel anti-infectives
  申请人：——

  公开号：US20040147739A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  本文披露了具有以下公式的HCV抗感染剂有用的化合物：其中公式变量如本文所定义。同时，还披露了制备和使用这些化合物的方法。