4-Hydroxy-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone | 79619-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Hydroxy-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone
• CAS: 79619-00-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: JFKOFWNWKNWNIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 206.0h， 生成 4-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1,3-dimethyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Codeine analogs. Synthesis of spiro[benzofuran-3(2H)4'-piperidines] and octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a003
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 哌啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 85.17h， 生成 4-Hydroxy-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Codeine analogs. Synthesis of spiro[benzofuran-3(2H)4'-piperidines] and octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a003

文献信息

• Codeine analogs. Synthesis of 4a-(2,3-dimethoxyphenyl)decahydroisoquinolines and octahydro-1H-[1]benzopyrano[4,3,2-e,f]isoquinolines
  作者：Walter H. Moos、Richard D. Gless、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00349a006

  日期：1982.5
• Codeine analogs. Synthesis of spiro[benzofuran-3(2H)4'-piperidines] and octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinolines
  作者：Walter H. Moos、Richard D. Gless、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00338a003

  日期：1981.12