2-dimethylaminobenzothiophene | 40584-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-dimethylaminobenzothiophene
• 英文别名: N,N-dimethylbenzo[b]thiophen-2-amine；2-dimethylamino-benzo[b]thiophene；2-Dimethylaminobenzo[b]thiophene；N,N-dimethyl-1-benzothiophen-2-amine
• CAS: 40584-55-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: BILBUHPLSXXBHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 2-dimethylaminobenzothiophene 在 SiO2 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以5% then 10% then 25% EtOAc in hexanes) afforded 7.51 g (23.0 mmol; 82%) of the title compound as burgundy flakes的产率得到2-Dimethylaminobenzo[b]thiophene-3-yl 4-Nitrophenyl Ketone
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic diamines

  摘要：

  本申请涉及使用式I所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓性疾病药物的用途。它还提供了式I的新化合物、其制备的过程和中间体，以及包含式I的新药物制剂。

  公开号：

  US06265575B1
• 作为产物：
  描述：

  N.N-Dimethyl-2-hydroxy-2-phenylthioacetamid 在 甲烷磺酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到2-dimethylaminobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Ablenas, F. J.; George, B. E.; Maleki, M., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1800 - 1803

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。
• Direct Synthesis of Diverse 2-Aminobenzo[<i>b</i>]thiophenes via Palladium-Catalyzed Carbon–Sulfur Bond Formation Using Na₂S₂O₃ as the Sulfur Source
  作者：Chuanwei Hou、Qian He、Chunhao Yang

  DOI：10.1021/ol502381e

  日期：2014.10.3

  A novel and direct synthesis of various 2-aminobenzo[b]thiophenes has been developed. The reactions were catalyzed by a combination of Pd(dppf)Cl2 and dppf using odorless and cheap Na2S2O3 as the sulfur source. This strategy allowed us to synthesize important 2-aminobenzo[b]thiophene scaffold more efficiently and conveniently.

  已经开发了新颖的直接合成各种2-氨基苯并[ b ]噻吩的方法。使用无味廉价的Na 2 S 2 O 3作为硫源，通过Pd（dppf）Cl 2和dppf的组合催化反应。这种策略使我们能够更有效，更方便地合成重要的2-氨基苯并[ b ]噻吩骨架。
• [EN] DIHYDRO-DIBENZO[B,E]OXEPINE BASED SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES UTILISANT UNE DIHYDRO-DIBENZO[B,E]OXEPINE, COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009603A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R1 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C2-C6 alkyl); R0, R2 and R3 are each independently -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), -OSO2(C2-C6 alkyl) or halo; R4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; X is -S- or -HC=CH-; G is -O-, -S-, -SO-, SO2, or -N(R5)-, wherein R5 is -H or C1-C4 alkyl; and Y is -O-, -S-, -NH-, -NMe-, or -CH2-; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中R1是-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基）或-OSO2（C2-C6烷基）; R0，R2和R3各自独立地是-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基），-OSO2（C2-C6烷基）或卤素; R4是1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙基胺基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3; X为-S-或-HC=CH-; G为-O-，-S-，-SO-，SO2或-N（R5）-，其中R5为-H或C1-C4烷基; Y为-O-，-S-，-NH-，-NMe-或-CH2-; 或其药学上可接受的盐; 其药物组合物，可选地与雌激素和孕激素结合; 抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法; 以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
• [EN] DERIVATIVE OF DIHYDRO-DIBENZO (A) ANTHRACENES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVE DE DIHYDRO-DIBENZO (A) ANTHRACENES, ET SON UTILISATION COMME OESTROGENE SUR MESURE (SERM)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004029047A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R1 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C2-C6 alkyl); R0, R2 and R3 are each independently -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), -OSO2(C2-C6 alkyl) or halo; R4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; X is S- or -HC=CH-; and Y is O-, -S-, -NH-, -NMe-, or -CH2-;or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供一种化合物，其化学式为（I），其中R1为-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基）或-OSO2（C2-C6烷基）；R0、R2和R3各自独立地为-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基），-OSO2（C2-C6烷基）或卤素；R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲氨基，二乙氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；X为S-或-HC=CH-；Y为O-，-S-，-NH-，-NMe-或-CH2-；或其药学上可接受的盐；以及与雌激素和孕激素组合的药物组合物；用于抑制与雌激素剥夺相关的疾病的方法；以及用于抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
• [EN] PENTACYCLIC OXEPINES AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] OXEPINES PENTACYCLIQUES ET LEURS DERIVES, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009578A2

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R1 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C2-C6 alkyl); R0, R2 and R3 are each independently -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), -OSO2(C2-C6 alkyl) or halo; R4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3 X is -S- or -HC=CH-; G is -O-, -S-, -SO-, SO2, or -N(R5)-, wherein R5 is -H or C1-C4 alkyl; and Y is -O-, -S-, -NH-, -NMe-, or -CH2-; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了化合物(I)的公式，其中R1为-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基）或-OSO2（C2-C6烷基）；R0，R2和R3各自独立地为-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOC6H5，-OCO（C1-C6烷基），-OSO2（C2-C6烷基）或卤素；R4为1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉基，二甲氨基，二乙氨基，二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3，X为-S-或-HC = CH-；G为-O-，-S-，-SO-，SO2或-N（R5）-，其中R5为-H或C1-C4烷基；Y为-O-，-S-，-NH-，-NMe-或-CH2-；或其药学上可接受的盐；以及与雌激素和孕激素组合的药物组合物；用于抑制与雌激素缺乏有关的疾病的方法；以及用于抑制与内源性雌激素异常生理反应有关的疾病的方法。