tert-butyl N-[(2S)-1-(1,1-dioxo-5-propan-2-yl-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-3,3-dimethylbutan-2-yl]carbamate | 864943-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-(1,1-dioxo-5-propan-2-yl-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-3,3-dimethylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 864943-78-2
• 化学式: C₁₆H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 363.522
• InChiKey: VOCFJXHBWPAYRI-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-(1,1-dioxo-5-propan-2-yl-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-3,3-dimethylbutan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到C₁₁H₂₅N₃O₂S*ClH
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETOAMIDES WITH CYCLIC P4'S AS INHIBITORS OF NS3 SERINE PROTEASE OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] NOUVEAUX CETOAMIDES A P4 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NS3 SERINE PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，该发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005085242A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 tert-butyl N-[(2S)-1-(1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-3,3-dimethylbutan-2-yl]carbamate 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-(1,1-dioxo-5-propan-2-yl-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-3,3-dimethylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETOAMIDES WITH CYCLIC P4'S AS INHIBITORS OF NS3 SERINE PROTEASE OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] NOUVEAUX CETOAMIDES A P4 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NS3 SERINE PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，该发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005085242A1

文献信息

• EP1730142B1
  申请人：——

  公开号：EP1730142B1

  公开（公告）日：2011-06-29
• [EN] NOVEL KETOAMIDES WITH CYCLIC P4'S AS INHIBITORS OF NS3 SERINE PROTEASE OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] NOUVEAUX CETOAMIDES A P4 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NS3 SERINE PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005085242A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，该发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。