ethyl N-[2-(2-bromophenyl)ethyl]benzenecarboximidate | 210095-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[2-(2-bromophenyl)ethyl]benzenecarboximidate
• CAS: 210095-84-4
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO
• 分子量: 332.24
• InChiKey: BXDDKYTWSFUGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[2-(2-bromophenyl)ethyl]benzenecarboximidate 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到N-benzoylindoline
  参考文献：
  名称：

  Formation of a carbon-nitrogen bond via a 5-exo-trig radical cyclization onto the nitrogen of an imidate ester

  摘要：

  Intramolecular addition of an aryl radical to the nitrogen of an imidate ester cyclized in the 5-exo-trig mode to form the C-N bond, with no 6-endo-trig product being detected. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00351-2
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 ethyl N-[2-(2-bromophenyl)ethyl]benzenecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  Formation of a carbon-nitrogen bond via a 5-exo-trig radical cyclization onto the nitrogen of an imidate ester

  摘要：

  Intramolecular addition of an aryl radical to the nitrogen of an imidate ester cyclized in the 5-exo-trig mode to form the C-N bond, with no 6-endo-trig product being detected. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00351-2

文献信息

• Formation of a carbon-nitrogen bond via a 5-exo-trig radical cyclization onto the nitrogen of an imidate ester
  作者：Cynthia K. McClure、Anthony J. Kiessling、Jeffrey S. Link

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00351-2

  日期：1998.6

  Intramolecular addition of an aryl radical to the nitrogen of an imidate ester cyclized in the 5-exo-trig mode to form the C-N bond, with no 6-endo-trig product being detected. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.