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(4-methyl-4,5-dihydro-1(3)
H
-imidazol-2-yl)-nitro-amine
(4-methyl-4,5-dihydro-1(3)
H
-imidazol-2-yl)-nitro-amine | 100130-44-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methyl-4,5-dihydro-1(3)
H
-imidazol-2-yl)-nitro-amine
英文别名
N-(4-methylimidazolidin-2-ylidene)nitramide
CAS
100130-44-7
化学式
C
4
H
8
N
4
O
2
mdl
——
分子量
144.133
InChiKey
OFQXYHOKKFJNHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
170.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
251.5±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.65±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
82.2
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
(4-methyl-4,5-dihydro-1(3)
H
-imidazol-2-yl)-nitro-amine
在
硝酸
作用下, 生成 (4-methyl-1-nitro-4,5-dihydro-1
H
-imidazol-2-yl)-nitro-amine
参考文献:
名称:
The Nitration Products of Some Substituted 2-Nitramino-1,3-diazacylcoalkenes-2
摘要:
DOI:
10.1021/ja01174a020
作为产物:
描述:
1,2-丙二胺
以
氯仿
为溶剂, 以89.6%的产率得到(4-methyl-4,5-dihydro-1(3)
H
-imidazol-2-yl)-nitro-amine
参考文献:
名称:
PROCESS FOR PRODUCING NITROGENOUS HETEROCYCLE
摘要:
公开号:
EP0500952B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
784. The denitration of nitroguanidines in strong acids. Part II. Absorption spectra and pK a values of certain nitroguanidines
作者:
T. G. Bonner、J. C. Lockhart
DOI:
10.1039/jr9580003858
日期:
——
McKay et al., Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 766,768,769
作者:
McKay et al.
DOI:
——
日期:
——
levo-2,3-Dinitroxybutane
作者:
A. F. McKay、R. H. Meen、George F Wright
DOI:
10.1021/ja01181a524
日期:
1948.1
Notes: Preparation of 2-Imino- and 2-Nitrimine-1,3-diazacycloalkanes
作者:
L Hafner、Robert Evans
DOI:
10.1021/jo01090a626
日期:
1959.8
797. Comparative reaction rates in solid and in liquid sulphuric acid–water mixtures
作者:
T. G. Bonner、J. C. Lockhart
DOI:
10.1039/jr9590003963
日期:
——
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