2-(4-nitrobenzoyl)-4-methoxybenzaldehyde | 194729-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrobenzoyl)-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Methoxy-2-(4-nitrobenzoyl)benzaldehyde
• CAS: 194729-97-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: QOONNGCBOZCBLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrobenzoyl)-4-methoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 水 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 dimethyl 1-cyano-4-(4-nitrophenyl)-6-methoxy-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transformations of Novel Benzo[c]furans

  摘要：

  Some novel 1-cyanoisobenzofurans have been synthesized by a convenient ring closure methodology. The new products easily reacted with electron-deficient olefins and acetylenes to yield Die Is-Alder products. Theoretical calculations satisfactorily support the quinonoide character of the new isobenzofuran derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-10-12122
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N'-(2-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-4-nitrobenzohydrazide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以39%的产率得到2-(4-nitrobenzoyl)-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transformations of Novel Benzo[c]furans

  摘要：

  Some novel 1-cyanoisobenzofurans have been synthesized by a convenient ring closure methodology. The new products easily reacted with electron-deficient olefins and acetylenes to yield Die Is-Alder products. Theoretical calculations satisfactorily support the quinonoide character of the new isobenzofuran derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-10-12122

文献信息

• Condensed 2,3-benzodiazepine derivatives and their use as AMPA-receptor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052364A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Compounds of formula I are described, their production and use in pharmaceutical agents. 1

  描述了化学式为I的化合物，它们的生产和在制药剂中的使用。
• [DE] KONDENSIERTE 2,3-BENZODIAZEPIN DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS AMPA-REZEPTOREN-HEMMER<br/>[EN] CONDENSED 2,3-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AMPA-RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2,3-BENZODIAZEPINE CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE RECEPTEURS D'AMPA
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997028163A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3 und R4 Wasserstoff oder verschiedene Substituenten, X Wasserstoff oder Halogen, Y C1-6-Alkoxy oder X und Y gemeinsam -O-(CH2)n-O-, n 1, 2 oder 3 bedeuten und A gemeinsam mit dem Stickstoff einen gesättigten oder ungesättigten fünfgliedrigen Heterocyclus bildet, der 1-3 Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoffatom und/oder eine oder zwei Carbonylgruppen enthalten kann, sind aufgrund ihrer nichtkompetitiven Hemmung der AMPA-Rezeptoren als Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des zentralen Nervensystems verwendbar.(EN) The invention concerns compounds of formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 mean hydrogen or different substituents; X means hydrogen or halogen; Y means C1-6 alkoxy or X and Y together mean -O-(CH2)n-O-; n means 1, 2 or 3; and A together with nitrogen forms a saturated or unsaturated five-member heterocycle which can contain between 1 and 3 nitrogen atoms and/or an oxygen atom and/or one or two carbonyl groups. Owing to their non-competitive inhibiting of the AMPA receptors, these compounds can be used as medicaments for treating diseases of the central nervous system.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 désignent hydrogène ou différents substituants, X désigne hydrogène ou halogène, Y désigne alcoxy C1-6 ou X et Y désignent conjointement -O-(CH2)n-O-, n vaut 1, 2 ou 3 et A désigne conjointement avec l'azote un hétérocycle saturé ou non à cinq chaînons, pouvant contenir entre 1 et 3 atomes d'azote et/ou un atome d'oxygène et/ou un ou deux groupes carbonyle. L'action inhibitrice non compétitive que ces dérivés exercent sur les récepteurs d'AMPA leur permet d'être utilisés comme médicaments pour traiter des affections du système nerveux central.

  本发明涉及以下化学式（I）所示的化合物，其中-R1、-R2、-R3和-R4分别代表氢或不同类型的基团；X代表氢或卤素；Y代表C1-6-氧基或X和 Y 一起代表-O-(CH2)n-O-，n为1、2或3；还有A Along with 赤霉素介导介导的连接形成一个饱和或不饱和的五元杂环，能够包含1-3个氮原子和/或一个氧原子和/或一个或两个羰基。由于它们的非竞争性抑制AMP A受体的能力，它们可用于治疗中枢神经系统疾病作药物。
• [DE] PHTHALAZINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997040020A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I), deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel beschrieben.(EN) Described are compounds of formula (I), their preparation and their use as drugs.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), leur fabrication et leur utilisation comme médicaments.

  该化合物的式样(I)及其合成与使用情况已被描述。
• KONDENSIERTE 2,3-BENZODIAZEPIN DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS AMPA-REZEPTOREN-HEMMER
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0888356A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• US6323197B1
  申请人：——

  公开号：US6323197B1

  公开（公告）日：2001-11-27