tert-butyl 2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-4-propan-2-yloxy-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1318210-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-4-propan-2-yloxy-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1318210-17-1
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 390.506
• InChiKey: JZBCNNMRYKTUAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯 、 2-甲基-1,3-噻唑-4-碳酰胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到tert-butyl 2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-4-propan-2-yloxy-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过新型三组分偶联反应高效合成高度官能化的四氢吡啶并嘧啶

  摘要：

  我们报告了合成烷氧基四氢吡啶并嘧啶类化合物的新型三组分偶联反应（3CC）的发展。反应参数的系统优化确定了在所有三个多样性位点都能耐受多种功能的3CC条件，从而以中等到极好的收率提供了功能密集的产品。此后，新开发的化学方法已应用于新型药物发现程序中的前导优化过程，从而促进了化合物的快速开发。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.071

文献信息

• Efficient synthesis of highly functionalized tetrahydropyridopyrimidines by a novel three-component coupling reaction
  作者：Izzat T. Raheem、John D. Schreier、Michael J. Breslin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.071

  日期：2011.7

  We report the development of a novel three-component coupling reaction (3CC) for the synthesis of alkoxy tetrahydropyridopyrimidines. Systematic optimization of reaction parameters identified 3CC conditions tolerant of a wide array of functionality at all three sites of diversity, providing densely functionalized products in moderate to excellent yields. The newly developed chemistry has since been

  我们报告了合成烷氧基四氢吡啶并嘧啶类化合物的新型三组分偶联反应（3CC）的发展。反应参数的系统优化确定了在所有三个多样性位点都能耐受多种功能的3CC条件，从而以中等到极好的收率提供了功能密集的产品。此后，新开发的化学方法已应用于新型药物发现程序中的前导优化过程，从而促进了化合物的快速开发。