gold(1+);methyl(diphenyl)phosphane;perchlorate | 176252-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: gold(1+);methyl(diphenyl)phosphane;perchlorate
• CAS: 176252-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₃AuClO₄P
• 分子量: 496.637
• InChiKey: YWICUPHOJOMKKQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 gold(1+);methyl(diphenyl)phosphane;perchlorate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫中心的亲热性。复合物 [S(Au2dppf)] 的合成和反应性；多核硫为中心的配合物的形成。[S(Au2dppf)]·2CHCl3、[(μ-Au2dppf){S(Au2dppf)}2](OTf)2·8CHCl3和[S(AuPPh2Me)2(Au2dppf)](ClO4)2·3CH2Cl2的晶体结构

  摘要：

  [Au2Cl2(μ-dppf)]（dppf = 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁）在乙醇中用 Li2S（摩尔比 1:1）处理得到黄色固体 [S(Au2dppf)] (1)。配合物 1 中的硫原子可以配位几个中性或阳离子金 (I) 碎片，产生三核中性 [S{Au(C6F5)}(Au2dppf)] (2) 或阳离子衍生物 [S(AuL)(Au2dppf)]ClO4 [ L = CH2PPh3 (3)、PPh3 (4)、PPh2Me (5)]。五核配合物 [Au{S(Au2dppf)2}]ClO4 (6) 由 2 当量的配合物 1 与 1 当量的 [Au(tht)2]ClO4 反应获得，其中中心金原子与两个硫原子。用摩尔比为 2:1 的 [Au2(OTf)2(μ-dppf)]（OTf = 三氟甲基磺酸盐）处理化合物 1，得到六核复合物 [(μ-Au2dppf){S(Au2dppf)}2](OTf)

  DOI：

  10.1021/ja9517678
• 作为产物：
  描述：

  氯(甲基二苯膦)金(I) 、 silver perchlorate 以 not given 为溶剂， 生成 gold(1+);methyl(diphenyl)phosphane;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  硫中心的亲热性。复合物 [S(Au2dppf)] 的合成和反应性；多核硫为中心的配合物的形成。[S(Au2dppf)]·2CHCl3、[(μ-Au2dppf){S(Au2dppf)}2](OTf)2·8CHCl3和[S(AuPPh2Me)2(Au2dppf)](ClO4)2·3CH2Cl2的晶体结构

  摘要：

  [Au2Cl2(μ-dppf)]（dppf = 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁）在乙醇中用 Li2S（摩尔比 1:1）处理得到黄色固体 [S(Au2dppf)] (1)。配合物 1 中的硫原子可以配位几个中性或阳离子金 (I) 碎片，产生三核中性 [S{Au(C6F5)}(Au2dppf)] (2) 或阳离子衍生物 [S(AuL)(Au2dppf)]ClO4 [ L = CH2PPh3 (3)、PPh3 (4)、PPh2Me (5)]。五核配合物 [Au{S(Au2dppf)2}]ClO4 (6) 由 2 当量的配合物 1 与 1 当量的 [Au(tht)2]ClO4 反应获得，其中中心金原子与两个硫原子。用摩尔比为 2:1 的 [Au2(OTf)2(μ-dppf)]（OTf = 三氟甲基磺酸盐）处理化合物 1，得到六核复合物 [(μ-Au2dppf){S(Au2dppf)}2](OTf)

  DOI：

  10.1021/ja9517678

文献信息

• Synthesis of [Au₂(SC₆F₅)₂(μ-dppf)] and [Au₂(μ-SC₆F₅)(μ-dppf)] (dppf = 1,1‘-Bis(diphenylphosphino)ferrocene). Reactivity toward Various Metallic Fragments
  作者：Olga Crespo、Fernando Canales、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna

  DOI：10.1021/om9901372

  日期：1999.8.1

  The reaction of [Au2Cl2(μ-dppf)] (dppf = 1,1‘-bis(diphenylphosphino)ferrocene) with 2 equiv of pentafluorobenzenethiol in the presence of K2CO3 leads to the gold(I) thiolate derivative [Au2(SC6F5)2(μ-dppf)] (1). Complex 1 reacts with [Au(OClO3)(PR3)] in a 1:2 or 1:4 molar ratio to give [Au4(μ3-SC6F5)2(μ-dppf)(PR3)2](ClO4)2 (PR3 = PPh3 (2), PPh2Me (3)) or [Au6(μ4-SC6F5)2(μ-dppf)(PR3)4](ClO4)4 (PR3 =

  在K 2 CO 3存在下，[Au 2 Cl 2（μ-dppf）]（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）与2当量的五氟苯硫醇的反应生成硫醇金（I）衍生物[Au 2（SC 6 F 5）2（μ-dppf）]（1）。复杂1起反应以[AU（OCLO 3）（PR 3 2或1：1：在1）] 4的摩尔比，得到[金4（μ 3 -SC 6 ˚F 5）2（μ-DPPF）（PR 3）2 ]（ClO 4）2（PR 3 = PPH 3（2），PPH 2我（3））或[金6（μ 4 -SC 6 ˚F 5）2（μ-DPPF）（PR 3）4 ]（CLO 4）4（PR 3＝ PPh 3（4），PPh 2 Me（5）），其中硫醇盐配体分别桥接两个或三个金原子。治疗1与[金（C 6 ˚F 5）3 OET 2]，得到混合的金（I） -金（III）物种[金4（μ 3 -SC 6 ˚F 5）2（C 6 ˚F 5）6（μ-DP
• Canales, Fernando; Gimeno, M. Concepcion; Laguna, Antonio, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, p. 5376 - 5379
  作者：Canales, Fernando、Gimeno, M. Concepcion、Laguna, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• Substitution Reaction Studies on [Au₂Cl₂(μ-dppf)] (dppf = 1,1‘-Bis(diphenylphosphino)ferrocene). Synthesis of the First Gold(I) Complex with a μ₃-2-Pyridinethiolate Ligand
  作者：Fernando Canales、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Cristina Sarroca

  DOI：10.1021/ic9704445

  日期：1997.11.1

  Substitution of the chlorine ligand in the complex [Au2Cl2(mu-dppf)] by other halogens or anionic Ligands such as Spy(-)(2-pyridinethiolate) or S2CNR2- have been carried out. The complexes [Au-2(Spy)(2)(mu-dppf)] and [Au-2(S2CNR2)(2)(mu-dppf)] possess a nitrogen or sulfur donor atom that can coordinate to a metallic fragment; thus reactions of these complexes with [Au(OTf)(PR3)] in various molar ratios have been studied. The crystal structures of [Au2I2(mu-dppf)], [Au2Cl2(mu-dppf)], and [Au-3(mu(3)-Spy)(mu-dppf)(PPh2Me)](OTf)(2) have been established by X-ray diffraction studies. The last represents the first example where a pyridinethiolate ligand bridges three gold atoms.
• Heteroleptic gold complexes with 4,5-diselenolate-1,3-dithiole-2-thione (C₃C₃Se₂^2-, dsit)
  作者：Elena Cerrada、Mariano Laguna

  DOI：10.1139/v98-101

  日期：1998.7.1

  The reaction of (NBu₄)₂[Zn(dsit)₂] (dsit = 4,5-diselenolate-1,3-dithiole-2-thione) with AuClL in a 1:4 ratio leads to [Au₂(dsit)L₂] (L = PPh₃ (1), PPh₂Me (2)), transferring the diselenolate group. Complex 2 reacts further with equimolar amounts of [Au(OClO₃)L], affording the trinuclear complex [Au₃(dsit)(PPh₂Me)₃]ClO₄ (3). When the reaction of (NBu₄)₂[Zn(dsit)₂] with [Au₂Cl₂(P-P)] was carried out in a 1:2 ratio, complexes [Au₂(dsit)(P-P)]_n (P-P = dppe (1,2-bis(diphenylphosphine)ethane), n = 1 (4); P-P = dppm (bis(diphenylphosphine)methane), n = 2 (5)) are obtained. Anionic derivatives such as (NBu₄)[Au(dsit)₂] (6) could be obtained by reaction of the zinc complex with (NBu₄)[AuBr₄] in a 1:1 ratio while other gold complexes require a tin complex as ligand transfer. So [Sn(dsit)Me₂] (7), obtained from the zinc complex and [SnCl₂Me₂], reacts with PPN[Au(C₆F₅)Cl] (PPN = bis(triphenylphosphine)iminium) or [AuBr₂(S₂CNR₂)] affording [Au(dsit)(S₂CNR₂)] (R = Me (8); R = Bz (9)) or (PPN)₂[Au₂(dsit)(C₆F₅)₂] (10), respectively. Electrochemical oxidation of 6 gives (NBu₄)_0.4[Au(dsit)₂] (11) and the reaction with (TTF)₃(BF₄)₂ (TTF = tetrathiafulvalene) affords (TTF)[Au(dsit)₂] (12). Electrical conductivities of these complexes at room temperature in compacted pellets are 3 × 10^-8 (11) and 5 × 10^-3 (12) S cm^-1.Key words: diselenolate, dsit, gold complexes, tin complexes.

  使用1:4比例的AuClL与(NBu4)2[Zn(dsit)2] (dsit = 4,5-二硒代-1,3-二硫代-2-硫醇基)反应，可以得到[Au2(dsit)L2] (L = PPh3 (1), PPh2Me (2))，转移了二硒代基团。复合物2进一步与等量的[Au(OClO3)L]反应，得到三核复合物[Au3(dsit)(PPh2Me)3]ClO4 (3)。当(NBu4)2[Zn(dsit)2]与[Au2Cl2(P-P)]在1:2比例下反应，可以得到复合物[Au2(dsit)(P-P)]n (P-P = dppe (1,2-双苯基膦乙烷)，n = 1 (4); P-P = dppm (双苯基膦甲烷)，n = 2 (5))。通过(NBu4)2[Zn(dsit)2]与(NBu4)[AuBr4]在1:1比例下反应，可以得到阴离子衍生物(NBu4)[Au(dsit)2] (6)，而其他金复合物需要锡配合物作为配体转移。因此，从锌配合物和[SnCl2Me2]得到的[Sn(dsit)Me2] (7)可以与PPN[Au(C6F5)Cl] (PPN = 双三苯基膦亚胺)或[AuBr2(S2CNR2)]反应，分别得到[Au(dsit)(S2CNR2)] (R = Me (8); R = Bz (9))或(PPN)2[Au2(dsit)(C6F5)2] (10)。复合物6的电化学氧化得到(NBu4)0.4[Au(dsit)2] (11)，与(TTF)3(BF4)2 (TTF = 四硫富瓦烯)反应可以得到(TTF)[Au(dsit)2] (12)。这些复合物在室温下压缩成颗粒后的电导率为3×10-8 (11)和5×10-3 S cm-1 (12)。关键词：二硒代基，dsit，金复合物，锡复合物。
• Aurophilicity at Sulfur Centers. Synthesis and Reactivity of the Complex [S(Au₂dppf)]; Formation of Polynuclear Sulfur-Centered Complexes. Crystal Structures of [S(Au₂dppf)]·2CHCl₃, [(μ-Au₂dppf){S(Au₂dppf)}₂](OTf)₂· 8CHCl₃, and [S(AuPPh₂Me)₂(Au₂dppf)](ClO₄)₂·3CH₂Cl₂
  作者：Fernando Canales、M. Concepción Gimeno、Antonio Laguna、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/ja9517678

  日期：1996.1.1

  yellow solid [S(Au2dppf)] (1). The sulfur atom in complex 1 can coordinate several neutral or cationic gold(I) fragments giving the trinuclear neutral [SAu(C6F5)}(Au2dppf)] (2) or cationic derivatives [S(AuL)(Au2dppf)]ClO4 [L = CH2PPh3 (3), PPh3 (4), PPh2Me (5)]. A pentanuclear complex [AuS(Au2dppf)2}]ClO4 (6) is obtained by reaction of 2 equiv of complex 1 with 1 equiv of [Au(tht)2]ClO4, in which

  [Au2Cl2(μ-dppf)]（dppf = 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁）在乙醇中用 Li2S（摩尔比 1:1）处理得到黄色固体 [S(Au2dppf)] (1)。配合物 1 中的硫原子可以配位几个中性或阳离子金 (I) 碎片，产生三核中性 [SAu(C6F5)}(Au2dppf)] (2) 或阳离子衍生物 [S(AuL)(Au2dppf)]ClO4 [ L = CH2PPh3 (3)、PPh3 (4)、PPh2Me (5)]。五核配合物 [AuS(Au2dppf)2}]ClO4 (6) 由 2 当量的配合物 1 与 1 当量的 [Au(tht)2]ClO4 反应获得，其中中心金原子与两个硫原子。用摩尔比为 2:1 的 [Au2(OTf)2(μ-dppf)]（OTf = 三氟甲基磺酸盐）处理化合物 1，得到六核复合物 [(μ-Au2dppf)S(Au2dppf)}2](OTf)