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2-(叔丁基)-1-萘酚 | 27286-81-3

中文名称
2-(叔丁基)-1-萘酚
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butyl)-1-naphthol
英文别名
2-Tert-butylnaphthalen-1-ol
2-(叔丁基)-1-萘酚化学式
CAS
27286-81-3
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
PZERHTYUARNDEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ffa8617fe783c95b8afd0919d70363f8
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Regioselectivity in the Friedel-Crafts tert-Butylation of 1-Naphthol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00114a049
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氢-1,4-环氧萘2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(叔丁基)-1-萘酚
    参考文献:
    名称:
    Pd催化含芳基和乙烯基卤化物的氧杂和氮杂双环烯烃的开环:有效取代2-取代的1,2-二氢-1-萘和2-取代的1-萘酚
    摘要:
    已经开发出一种有效合成2-取代的1,2-二氢-1-萘和2-取代的1-萘的方法,该方法包括依次用钯催化氧杂双环烯烃与芳基和乙烯基卤化物的开环,然后用IBX氧化。在序列的第一步中,将Pd(OAc)2,PPh 3,Zn和PMP的混合物用干DMF催化7-氧杂苯并降冰片二烯与芳基和乙烯基卤化物的开环反应,得到相应的顺式-2-取代的1,2-二氢萘类具有良好至极好的收率。这些反应在非常温和的条件下与各种带有吸电子或供电子基团的芳基卤化物发生。类似地,在氮原子上被吸电子基团取代的7-氮杂苯并降冰片二烯与芳基卤化物进行开环反应,从而以优异的产率提供顺式-2-取代的(1,2-二氢-1-萘基)氨基甲酸酯。使用IBX对中间体1,2-二氢-1-萘进行氧化,得到相应的2-取代的1-萘,收率良好至优异。
    DOI:
    10.1021/jo060299p
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文献信息

  • Regioselective electrocatalyzed SRN1 reactions with 2-tert-butyl-1-naphthol
    作者:C. Combellas、C. Suba、A. Thiébault
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77067-5
    日期:1994.7
    regioselectively from 2-tert-butyl-1-napthol by an electro-induced SRN1 reaction in liquid ammonia. The reaction is illustrated with different aryl chlorides as starting compounds (aryl= pyridyl, quinolinyl, phenylpyridine); the yields are between 60 and 85%. The tert-butyl substituent can be further eliminated by a trans-alkylation reaction.
    通过在液体氨中的电诱导的S RN 1反应从2-叔丁基-1-萘醇区域选择性地获得4-芳基-2-叔丁基-1-萘酚。用不同的芳基氯化物作为起始化合物(芳基=吡啶基,喹啉基,苯基吡啶)说明了该反应;收率在60%至85%之间。叔丁基取代基可以通过烷基转移反应进一步消除。
  • Naphthyl-,tetrahydronaphthyl-, and indanyl-substituted
    申请人:Symphar S.A.
    公开号:US05204336A1
    公开(公告)日:1993-04-20
    Substituted gem-diphosphonate compounds having use as cholesterol lowering agents are disclosed. A compound of the invention is tetraethyl-2-[3-t-butyl-4-hydroxynaphthyl]ethenylidene-1,1-diphosphonate.
    本发明揭示了作为降低胆固醇剂的替代宝石二膦酸盐化合物。该发明的一种化合物是四乙基-2-[3-叔丁基-4-羟基萘基]乙烯基亚甲基-1,1-二膦酸盐。
  • MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
    申请人:Omeros Corporation
    公开号:US20210171461A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.
    本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物,这些化合物的组合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
  • An extraordinarily rapid [1,5] benzyl shift in a molecule with a ring system consisting entirely of fused blocked aromatic rings
    作者:Bernard Miller、Jamil Baghdadchi
    DOI:10.1039/c39860000511
    日期:——
    of the dibromobicyclic ketone (4) at 0 °C resulted in the formation of ketone (5); the remarkably rapid [1,5] benzyl shift in this reaction is attributed to formation and rearrangement of ketone (2), a unique example of a molecule with a ring system consisting entirely of fused blocked aromatic rings.
    二溴双环酮(4)在0°C的脱氢溴化作用导致酮(5)的形成。此反应中[1,5]苄基的快速迁移归因于酮(2)的形成和重排,酮是具有完全由稠合的嵌段芳香环组成的环系统的分子的独特实例。
  • Polymer stabilizers
    申请人:BORG-WARNER CHEMICALS INC.
    公开号:EP0074090A2
    公开(公告)日:1983-03-16
    Described are certain phosphite-isocyanurate oligomers and their use as thermal stabilizers in polymer compositions. The phosphite-isocyanurates may be prepared from a tris-hydroxyalkyl isocyanurate by reaction with an organic phosphite such as triphenyl phosphite or tributyl phosphite. Optionally, an alcohol such as decyl alcohol may be employed as a reactant.
    介绍了某些亚磷酸异氰尿酸酯低聚物及其在聚合物组合物中作为热稳定剂的用途。亚磷酸异氰尿酸酯可由三羟基烷基异氰尿酸酯通过与有机亚磷酸(如亚磷酸三苯酯或亚磷酸三丁酯)反应制备而成。也可选用醇(如癸基醇)作为反应物。
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