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2,5-Dichlor-3-thenylchlorid | 10095-91-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-Dichlor-3-thenylchlorid
英文别名
2,5-Dichloro-3-(chloromethyl)thiophene
2,5-Dichlor-3-thenylchlorid化学式
CAS
10095-91-7
化学式
C5H3Cl3S
mdl
——
分子量
201.504
InChiKey
WXHFSFYPTBVADG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    127 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:23e18dcc015aa3faa7daeff9b3ad17c8
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文献信息

  • Azolylmethyloxiranes, Their Use for Controlling Phytopathogenic Fungi and Agents Containing Said Compounds
    申请人:Dietz Jochen
    公开号:US20090197929A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    The present invention relates to azolylmethyloxiranes of the general formula I in which A or B is a 5-membered heteroaryl selected from the group consisting of thienyl, furyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, isoxazolyl and isothiazolyl which is substituted by one to three of the following substituents: halogen, NO 2 , amino, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylamino, C 1 -C 4 -dialkylamino, thio or C 1 -C 4 -alkylthio, and the respective other substituent A or B is phenyl which is optionally substituted by one to three of the following substituents: halogen, NO 2 , amino, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylamino, C 1 -C 4 -dialkylamino, thio or C 1 -C 4 -alkylthio, and to the plant-compatible acid addition salts or metal salts thereof, to the use of the compounds of the formula I for controlling phytopathogenic fungi and to compositions comprising these compounds.
    本发明涉及通式I的唑基甲氧环氧乙烷,其中A或B是从噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基和异噻唑基中选择的5-成员杂芳基,该基团被以下一种或三种取代基所取代:卤素、NO2、氨基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基氨基、C1-C4-二烷基氨基、硫醚或C1-C4-烷基硫醚;另一取代基A或B是苯基,该苯基可以选配地被以下一种或三种取代基所取代:卤素、NO2、氨基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基氨基、C1-C4-二烷基氨基、硫醚或C1-C4-烷基硫醚;以及与之相关的植物兼容酸盐或金属盐,以及用于控制植物病原真菌的通式I化合物的用途和包含这些化合物的组合物。
  • [EN] NOVEL NON-CODING HETEROCYCLIC AMINO ACIDS (NCHAA) AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES AMINÉS HÉTÉROCYCLIQUES NON CODANTS (NCHAA) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:FORTEPHEST LTD
    公开号:WO2020250223A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The invention relates to a novel substituted amino acids, agricultural compositions comprising the novel substituted amino acids, and their use for controlling undesired plant growth alone or in combination with crop protection agents such as pesticides or plant growth regulators.
    该发明涉及一种新型的替代氨基酸,包括该新型替代氨基酸的农业组合物,以及它们用于单独或与农作物保护剂(如杀虫剂或植物生长调节剂)结合控制不受欢迎的植物生长的用途。
  • UNUSUAL FRIEDEL-CRAFTS REACTION OF 2,5-DICHLORO-3-CHLOROMETHYLTHIOPHENE WITH BENZENE AND SOME ALKYLBENZENES
    作者:Tyo Sone、Hidenori Kawasaki、Shoji Nagasawa、Norio Takahashi、Kiyoshi Tate、Kazuaki Sato
    DOI:10.1246/cl.1981.399
    日期:1981.3.5
    The reaction of 2,5-dichloro-3-chloromethylthiophene with benzene and some alkylbenzenes in the presence of aluminum chloride yielded the unusual 4-aryl-3-arylmethyl-2-chlorothiophenes as the major products.
    在氯化铝存在下,2,5-二氯-3-氯甲基噻吩与苯和一些烷基苯反应,生成了不寻常的4-芳基-3-芳基甲基-2-氯噻吩作为主要产物。
  • 複素環化合物
    申请人:国立研究開発法人国立長寿医療研究センター
    公开号:JP2022151801A
    公开(公告)日:2022-10-07
    【課題】ミクログリアからの炎症メディエーター産生の優れた抑制作用を有し、アルツハイマー病をはじめとする神経変性疾患の予防、治療に有用な新規化合物の提供。【解決手段】式(I)で表される化合物またはその塩。 JPEG 2022151801000036.jpg 45 170 (Het:単環式/二環式芳香族複素環。Z:H、C1-6アルキル、またはHetと連結して環Qを形成。X、Y:H、OH、ハロゲンなど、または連結して隣接するCと共に環Wを形成。R:C1-6アルキル、C3-1 0シクロアルキルなど。)【選択図】なし
    【问题】提供一种能够有效抑制微胶质细胞产生炎症介质的新型化合物或其盐,对预防和治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病等方面具有有用性。【解决方法】化合物或其盐,如式(I)所示。JPEG 2022151801000036.jpg 45 170(Het:单环/双环芳香族复杂环。Z:H、C1-6烷基或与Het结合形成环Q。X、Y:H、OH、卤素等或与相邻的C结合形成环W。R:C1-6烷基、C3-10环烷基等。)【选择图】无
  • 3-Thienylmalonic acids, the corresponding diesters and their preparation
    申请人:Océ-Andeno B.V.
    公开号:EP0002846A1
    公开(公告)日:1979-07-11
    Preparation of a 3-thienylmalonic acid or a diester thereof comprising reacting in a polar solvent in the presence of a copper (I) halide a thiophene compound of formula: wherein X = I or Br R1 = H or a C1-4 alkyl group R2 = H or a C1-2 alkyl group R3 = H or a C1-2 alkyl group with the proviso that R2 and R3 cannot be an alkyl group simultaneously, with a mono-deprotonated methylene compound of formula: wherein Z' = Z" is CN or COOR in which R is a C1-4 alkyl group, or Z' = CN and Z" = COOR' in which R' is a C1-2 alkyl group followed by hydrolysis by methods known per se to get the corresponding free acid.
    制备 3-噻吩丙二酸或其二酯,包括在极性溶剂中,在卤化铜(I)的存在下,使 式中的噻吩化合物发生反应: 式中 X = I 或 Br R1 = H 或 C1-4 烷基 R2 = H 或 C1-2 烷基 R3 = H 或 C1-2 烷基 在 R2 和 R3 不能同时为烷基的条件下,与式中的单质子化亚甲基化合物反应: 其中 Z' = Z" 是 CN 或 COOR(其中 R 是 C1-4 烷基),或 Z' = CN 和 Z" = COOR'(其中 R' 是 C1-2 烷基),然后用本身已知的方法进行水解,得到相应的游离酸。
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