ethyl 4-naphthyloxy-butyrate | 16563-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-naphthyloxy-butyrate
• 英文别名: ethyl 4-(naphthalen-2-yloxy)butanoate；ethyl 4-(2-naphthyloxy)butanoate；4-β-Naphthoxy-butansaeure-ethylester；4-[2]naphthyloxy-butyric acid ethyl ester；4-[2]Naphthyloxy-buttersaeure-aethylester；Ethyl 4-(2-naphthalenyloxy)butanoate；ethyl 4-naphthalen-2-yloxybutanoate
• CAS: 16563-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: RTDPHXZSFHMANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-naphthyloxy-butyrate 在 二异丁基氢化铝 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到4-(naphthalen-2-yloxy)butanal
  参考文献：
  名称：

  通过有机-SOMO 催化对醛进行对映选择性 α-芳基化。基于开壳途径的邻位选择性芳基化反应

  摘要：

  醛的分子内α-芳基化已使用单占分子轨道（SOMO）催化完成。手性烯胺（由醛和仲胺催化剂缩合形成）的选择性氧化导致形成 3pi 电子自由基物种。这些手性 SOMO 活化的自由基阳离子与一系列悬垂的富电子芳烃和杂环进行对映选择性反应，从而有效地提供环状 α-芳基醛产物（10 个例子：> 或 = 70% 产率和 > 或 = 90% ee）。根据我们的自由基机制，当在苯甲醚底物的邻位或对位芳基化之间进行选择时，我们发现芳基化选择性地在邻位进行。

  DOI：

  10.1021/ja9026902
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 66.0~120.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 ethyl 4-naphthyloxy-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Pd / dppb在合成气条件下催化烯丙基苯基醚的区域选择性烷氧羰基化

  摘要：

  报道了苯氧基酯和苯硫基酯的简单且区域选择性的合成。该产品由通过Pd催化的选择性烷氧基羰基而获得2（DBA）3，1,4-双（diphenylphisphino）丁烷（DPPB）的合成气（CO / H，和2）的氯仿/醇。这种方法可提供双收率好的产品，并具有出色的n选择性，并且无需使用添加剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00522

文献信息

• Solid catalyst components for polymerization
  申请人：JAPAN POLYOLEFINS CO., LTD.

  公开号：EP0790260A1

  公开（公告）日：1997-08-20

  Solid catalyst components for olefin polymerization which comprise a solid carrier component comprising a solid substance having the general formula         MgX2 · (E)n     (1) wherein X is a halogen atom, E is a monoether compound and n is 0.01 ∼ 4, at least a portion of said E being replaced by an electron donative compound different from said monoether compound (E), and a titanium compound and these catalyst components can produce an olefin polymer having a high stereoregularity in a high polymer yield per unit of a catalyst component in olefin polymerization.

  用于烯烃聚合的固体催化剂组分，该组分包括固体载体组分，其中包含通式为 MgX2 - (E)n (1) 其中，X 为卤素原子，E 为单醚化合物，n 为 0.01 ∼ 4，所述 E 的至少一部分由不同于所述单醚化合物 (E) 的电子捐赠化合物取代，以及钛化合物，这些催化剂组分可在烯烃聚合中以单位催化剂组分的高聚合物产率生产具有高立体规整性的烯烃聚合物。
• 10.3390/molecules29102211
  作者：Yan, Xinlin、Hou, Shi、Xing, Cheng、Zhang, Yuanyuan、Chang, Jiajia、Xiao, Junhai、Lin, Feng

  DOI：10.3390/molecules29102211

  日期：——

  Pseudomonas aeruginosa PAO1 to most clinically relevant antimicrobials, the use of traditional antibiotic treatments in hospitals is challenging. The formation of biofilms, which is regulated by the quorum-sensing (QS) system of Pseudomonas aeruginosa (PA), is an important cause of drug resistance. There are three main QS systems in P. aeruginosa: the las system, the rhl system, and the pqs system. The inhibitors

  由于革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌 PAO1 对大多数临床相关抗菌药物具有耐药性，因此在医院使用传统抗生素治疗具有挑战性。生物膜的形成受铜绿假单胞菌（PA）群体感应（QS）系统的调节，是产生耐药性的重要原因。铜绿假单胞菌存在三个主要的QS系统：las系统、rhl系统和pqs系统。 las系统的抑制剂是研究最多的。此前筛选时发现化合物AOZ-1对las系统有一定的抑制作用。本研究通过修饰AOZ-1的接头和环，设计并合成了24种化合物。本研究以 C. violaceum CV026 作为报告菌株，首先评估了新化合物对 QS 的抑制作用，并研究了其 SAR。然后，基于化合物AOZ-1衍生物的SAR分析，替换AOZ-1的母核，探索其结构多样性。然后，以3-氨基-四氢-1,3-恶嗪-2-酮为核心，设计并合成了9个新化合物。发现化合物 Y-31 (IC50 = 91.55 ± 3.35 µM) 可抑制 C.
• Lugnier; Bruch; Stoclet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 121 - 125
  作者：Lugnier、Bruch、Stoclet、et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE935605
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cagniant,P.; Charaux,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3249 - 3258
  作者：Cagniant,P.、Charaux,C.

  DOI：——

  日期：——