VUF 8333 | 2986-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: VUF 8333
• 英文别名: 5,5'-(1,3-propanediyl)bis；1,3-bis-carbamimidoylmercapto-propane；S,S'-Propandiyl-bis-isothioharnstoff；1,3-Bis-carbamimidoylmercapto-propan；2,6-Dithia-heptandiamidin；S.S'-Trimethylen-diisothioharnstoff；3-Carbamimidoylsulfanylpropyl carbamimidothioate
• CAS: 2986-36-9
• 化学式: C₅H₁₂N₄S₂
• 分子量: 192.309
• InChiKey: LEJAROVVOZZNSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  VUF 8333 生成 1,3-丙二硫醇
  参考文献：
  名称：

  Mathias, 14 Quim.Nr.1<1942>75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 1,3-二溴丙烷 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到VUF 8333
  参考文献：
  名称：

  NEW SYMMETRIC DIISOPROPYLPHOSPHORYL-S-ALKANEDI YLDIISOTHIOUREAS. INVESTIGATIONS ON THEIR SYNTHESIS

  摘要：

  Symmetric dialkylphosphoryl-S-allcanediyldiisothioureas (RO)(2)P(O)NHC(=NH)S(CH2)(n) SC(=NH)NHP(O)(OR)(2) (I, R = isopropyl; n = 2-5) have potential coordination sites involving O, P, N and S as donors atoms. For their synthesis, common two-phase reactions between the corresponding diisothiourea derivatives and diisopropyl phosphonate were unsuccessful. Herein we describe a new synthesis for such compounds using diisopropyl chlorophosphonate. Two new bis-phosphorylated alkanediyldiisothioureas with increasing carbon chain (I; n = 3, n = 5) were prepared by this method.

  DOI：

  10.1080/10426509908037006

文献信息

• Lichtenberger,J.; Tritsch,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 369 - 371
  作者：Lichtenberger,J.、Tritsch,P.

  DOI：——

  日期：——
• Mathias, 14 Quim.Nr.1<1942>75
  作者：Mathias

  DOI：——

  日期：——
• Notes - Preparation of Polymethylene Bis-(1- or 3-Nitro-2-thiopseudorea)
  作者：J. Fishbein、J. Gallaghan

  DOI：10.1021/jo01110a610

  日期：1956.4
• Antweiler,H.J., Diss.<Bonn 1935>S.39
  作者：Antweiler,H.J.

  DOI：——

  日期：——
• DITHIOLS AND DERIVATIVES¹
  作者：CHARLES H. GROGAN、LEONARD M. RICE、E. EMMET REID

  DOI：10.1021/jo01119a009

  日期：1955.1