benzyl-chloro-methyl-vinyl-silane | 25835-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-chloro-methyl-vinyl-silane
• 英文别名: Benzyl-chloro-ethenyl-methylsilane
• CAS: 25835-74-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClSi
• 分子量: 196.752
• InChiKey: UOZZXIBZIWWXGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-87 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.0336 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-chloro-methyl-vinyl-silane 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-acetoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]siline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-benzo-1-chloro-1-methyl-1-silacyclohexane and some of its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912543

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile C(sp³)–Si Coupling of Unactivated Alkyl Bromides with Vinyl Chlorosilanes
  作者：Jicheng Duan、Yuquan Wang、Liangliang Qi、Peng Guo、Xiaobo Pang、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02874

  日期：2021.10.15

  the potential of this method remains largely unexplored. Herein, we report a C(sp3)–Si coupling of unactivated alkyl bromides with vinyl chlorosilanes. The reaction proceeds under mild conditions, and it offers a new approach to alkylsilanes. Functionalities such as Grignard-sensitive groups (e.g., acid, amide, alcohol, ketone, and ester), acid-sensitive groups (e.g., ketal and THP protection), alkyl

  交叉亲电 C-Si 偶联已成为构建有机硅烷的有前途的工具，但该方法的潜力在很大程度上仍未得到探索。在此，我们报告了未活化的烷基溴与乙烯基氯硅烷的 C(sp 3 )-Si 偶联。该反应在温和的条件下进行，为烷基硅烷的制备提供了一种新方法。官能团，例如格氏敏感基团（例如酸、酰胺、醇、酮和酯）、酸敏感基团（例如缩酮和 THP 保护）、烷基氟和氯化物、芳基溴、甲苯磺酸烷基酯和甲磺酸烷基酯、甲硅烷基醚，和胺是耐受的。证明了-Si(乙烯基)R 2部分与复杂分子的结合以及通过形成的有机硅烷固定玻璃表面。
• 10.1016/j.jcat.2024.115636
  作者：Na, Jin-He、Du, Hong-Jian、Jing, Jia-Wen、Chu, Xue-Qiang、Hang, Xiao-Chun、Shen, Zhi-Liang、Zhou, Xiaocong、Luo, Haiqing

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115636

  日期：——

  fluorosulfates with vinyl chlorosilanes by using nickel as transition metal catalyst and manganese as reductant has been achieved. The reactions proceeded smoothly at room temperature via C-O bond activation to give a series of structurally varied aryl silanes in moderate to good yields, displaying broad substrate generality and good functional group compatibility. In addition, the reaction could be subjected

  以镍为过渡金属催化剂、锰为还原剂，实现了氟代硫酸芳基酯与乙烯基氯硅烷的高效交叉亲电偶联。反应在室温下通过C-O键活化顺利进行，以中等至良好的收率得到一系列结构多样的芳基硅烷，显示出广泛的底物通用性和良好的官能团相容性。此外，该反应可以进行放大合成并应用于生物活性分子的后期功能化。
• HO B. I.; BUTOV G. M.; KIM A. D.; POLYAKOV V. V., XZHMIYA I PRAKTICH. PRIMENENIE KREMNIJ- I FOSFORORGAN. SOEDIN. ZH., 1980,+
  作者：HO B. I.、 BUTOV G. M.、 KIM A. D.、 POLYAKOV V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3,4-benzo-1-chloro-1-methyl-1-silacyclohexane and some of its derivatives
  作者：K. A. Andrianov、A. A. Zhdanov、I. V. Karpova、V. A. Odinets

  DOI：10.1007/bf00912543

  日期：1969.12