pent-4-ene-2,2-diyldibenzene | 6480-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pent-4-ene-2,2-diyldibenzene
• 英文别名: 4-(4,4-diphenyl)-1-pentene；4,4-diphenyl-1-pentene；4,4-Diphenyl-1-penten；1,1'-(Pent-1-ene-4,4-diyl)dibenzene；2-phenylpent-4-en-2-ylbenzene
• CAS: 6480-80-4
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: QQCCRSZWLOFMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-4-ene-2,2-diyldibenzene 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 2,2-Diphenyl-6-diethylamino-hexin-(4)
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov,S.G.; Libman,N.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1418 - 1424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-氯-2-苯基戊-4-烯-2-基)苯 生成 pent-4-ene-2,2-diyldibenzene
  参考文献：
  名称：

  GROVENSTEIN E. JR.; COTTINGHAM A. B.; GELBAUM L. T., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 17, 3332-3334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbenium ion formation by fragmentation of electrochemically generated oxonium ions
  作者：Anna Lielpetere、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1039/c8ob01339j

  日期：——

  Fragmentation of electrochemically generated oxonium ions can be exploited to form carbenium ions at a low oxidation potential in the presence of a nucleophile. The application of this concept is demonstrated for the allylation of carbenium ions generated by the anodic oxidation of stannylmethylethers.

  在亲核试剂的存在下，可以利用电化学产生的氧鎓离子的碎片来形成低氧化电位的碳正离子。该概念的应用已证明可用于通过苯乙烯基甲基醚的阳极氧化生成的碳正离子的烯丙基化。
• Fe(OTf)3-Catalyzed Reaction of Benzylic Acetates with Organosilicon Compounds
  作者：Sunggak Kim、Li Chan、Sundae Kim、Wan Chung、Chong Long

  DOI：10.1055/s-0030-1259313

  日期：2011.2

  Fe(OTf) 3 -catalyzed reaction of benzylic acetates withallyltrimethylsilane, azidotrimethylsilane, and cyanotrimethylsilane affordedthe corresponding allylated, azido, and cyano products in high yields.2-Trimethylsilyl-substituted benzofuran and indole worked well tofurnish the benzyl-substituted benzofuran and indoles.

  Fe(OTf) 3 催化苄基乙酸酯与烯丙基三甲基硅烷、叠氮基三甲基硅烷和氰基三甲基硅烷反应以高产率得到相应的烯丙基化、叠氮基和氰基产物。2-三甲基甲硅烷基取代的苯并呋喃和吲哚可以很好地制备苄基取代的苯并呋喃和吲哚。
• Efficient and Mild Iron-Catalyzed Direct Allylation of Benzyl Alcohols and Benzyl Halides with Allyltrimethylsilane
  作者：Jie Han、Zili Cui、Jianguo Wang、Zhongquan Liu

  DOI：10.1080/00397910903219393

  日期：2010.6.25

  An efficient and mild iron-catalyzed direct allylation of benzyl alcohols and benzyl halides with allyltrimethylsilane has been developed. The present reaction would provide an excellent alternative to published methods because of its excellent yields, sustainable catalyst, and mild conditions.

  已开发出一种高效且温和的铁催化苄醇和苄基卤与烯丙基三甲基硅烷的直接烯丙基化反应。由于其优异的产率、可持续的催化剂和温和的条件，本反应将提供一种极好的替代方法。
• Reductive alkylation/arylation of arylcarbinols and ketones with organosilicon compounds
  作者：J. A. Cella

  DOI：10.1021/jo00132a027

  日期：1982.5
• Bismuth(III) chloride-catalyzed direct deoxygenative allylation of substituted benzylic alcohols with allyltrimethylsilane
  作者：Surya K. De、Richard A. Gibbs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.161

  日期：2005.11

  A highly-effective protocol for allylation of sec-benzyl alcohols with allyltrimethylsilane in the presence of a catalytic amount of bismuth(III) chloride has been developed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.