2,2,5,5-tetraphenyl-3-hexyne | 1483-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,5,5-tetraphenyl-3-hexyne
• 英文别名: 2,5,5-triphenylhex-3-yn-2-ylbenzene
• CAS: 1483-63-2
• 化学式: C₃₀H₂₆
• 分子量: 386.536
• InChiKey: MXNMSRJWKFAEKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.5-83.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  552.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylbutatriene 、 碘甲烷 生成 2,2,5,5-tetraphenyl-3-hexyne
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Dianions. Formation and Reactivity of Anionic Species Derived from Tetraphenylbutatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00876a013

文献信息

• Formation and rearrangement of gem-dilithiodiphenylethene
  作者：Adalbert Maercker、Benno Bös、Mohammad Taghi Hajgholipour

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00568-3

  日期：1998.9

  1,1-Dilithio-2,2-diphenylethene (14) is accessible through double bromine lithium exchange reaction starting from 1,1-dibromo-2,2-diphenylethene (5) with lithium metal at -110 degrees C. 14 undergoes rearrangement into (E)-1-lithio-2-(2-lithiophenyl)-2-phenylethene (13) at temperatures above -100 degrees C. The (Z)-compound 15 was formed from the (E)-compound 13 at temperatures above -25 degrees C. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• <b>Chemistry of Dianions. Formation and Reactivity of Anionic Species Derived from Tetraphenylbutatriene</b>
  作者：Arnold. Zweig、A. Kentaro. Hoffmann

  DOI：10.1021/ja00876a013

  日期：1962.9