cyclohexyl-N,N-diisopropylpseudourea | 100528-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl-N,N-diisopropylpseudourea
• 英文别名: Cyclohexyl N,N'-dipropan-2-ylcarbamimidate；cyclohexyl N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidate
• CAS: 100528-00-5
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O
• 分子量: 226.362
• InChiKey: WJKYHDPCKHDPRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-N,N-diisopropylpseudourea 在 三氟甲磺酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以31%的产率得到1,2-二溴环己烷
  参考文献：
  名称：

  经由O-烷基异脲将醇转化为烷基溴化物和碘化物

  摘要：

  用三氟甲磺酸和四丁基铵盐（溴化物或碘化物）处理O-烷基异脲，可高产率地得到烷基卤化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96534-1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 环己醇 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 cyclohexyl-N,N-diisopropylpseudourea
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Moosmueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 235,237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• S-nitroso-N-alkonoylpenicillamines
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05187305A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  The present invention relates to the compounds of formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1-8 alkyl; C.sub.5-8 cycloalkyl;--(CH.sub.2).sub.n --Si(CH.sub.3).sub.3, wherein n is 1 to 5; C.sub.2-5 alkylenyl; arylmethylene; aryl; heteroaryl; or wherein such aryl or heteoaryl bears 1 to 3 substituents independently selected from halogen, amino, C.sub.1-8 alkyl mono- or disubstituted amino, C.sub.1-8 alkyl and C.sub.1-8 alkoxy and R.sup.2 is C.sub.1-8 alkoxy, pharmaceutical formulations containing these compounds and their use as vasodilators and in the treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是C1-8烷基；C5-8环烷基；--(CH2)n--Si(CH3)3，其中n为1至5；C2-5烷基亚基；芳基甲亚基；芳基；杂芳基；或其中所述的芳基或杂芳基独立地带有1至3个取代基，所述取代基选自卤素，氨基，C1-8烷基单取代或双取代氨基，C1-8烷基和C1-8烷氧基，R2是C1-8烷氧基，以及包含这些化合物的制药配方和它们作为血管扩张剂和治疗心血管疾病的用途。
• Schmidt; Moosmueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 235,237
  作者：Schmidt、Moosmueller

  DOI：——

  日期：——
• COLLINGWOOD, STEPHEN P.;DAVIES, ALAN P.;GOLDING, BERNARD T., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4445-4448
  作者：COLLINGWOOD, STEPHEN P.、DAVIES, ALAN P.、GOLDING, BERNARD T.

  DOI：——

  日期：——
• Actinide Complexes Possessing Six-Membered N-Heterocyclic Iminato Moieties: Synthesis and Reactivity
  作者：Tapas Ghatak、Natalia Fridman、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00037

  日期：2017.4.10

  A novel class of ligand systems possessing a six-membered N-heterocyclic iminato [perimidin-2-iminato ((PrN)-N-R, where R = isopropyl, cycloheptyl)] moiety is introduced. The complexation of these ligands with early actinides (An = Th and U) results in powerful catalysts [((PrN)-N-R)An(NSiMe3)(2)}(3)] (3-6) for exigent insertion of alcohols into carbodiimides to produce the corresponding isoureas in short reaction times with excellent yields. Experimental, thermodynamic, and kinetic data as well as the results of stoichiometric reactions provide cumulative evidence that supports a plausible mechanism for the reaction.
• Conversion of alcohols into alkyl bromides and iodides via O-alkylisoureas
  作者：Stephen P. Collingwood、Alan P. Davies、Bernard T. Golding

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96534-1

  日期：1987.1

  Treatment of O-alkylisoureas with trifluoromethanesulphonic acid and a tetrabutylammonium salt (bromide or iodide) affords alkyl halides in high yields.

  用三氟甲磺酸和四丁基铵盐（溴化物或碘化物）处理O-烷基异脲，可高产率地得到烷基卤化物。