摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Octylphosphonsaeure-diisopropylester | 14576-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Octylphosphonsaeure-diisopropylester
英文别名
1-Di(propan-2-yloxy)phosphoryloctane
Octylphosphonsaeure-diisopropylester化学式
CAS
14576-75-1
化学式
C14H31O3P
mdl
——
分子量
278.372
InChiKey
CGPBNSCAUIKGJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100-108 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.9712 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Octylphosphonsaeure-diisopropylester三氟甲磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 50.0h, 以61%的产率得到辛基膦酸
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸催化的将膦酸酯选择性转化为膦酸的湿法和干法工艺。
    摘要:
    已经开发了通过布朗斯台德酸催化的将膦酸酯转化为膦酸的“湿”法和两种“干”法。因此,在水的存在下,通常可以在140°C的温度下,通过三氟甲基磺酸(TfOH)催化,将一系列烷基,烯基和芳基取代的膦酸酯水解成相应的膦酸,产率高(湿法)。另一方面,使用膦酸酯的特定取代基,可以在没有水的条件下在较温和的条件下实现向相应膦酸的转化(干燥过程)。因此,在80℃下在甲苯或苯中以高收率平稳地进行了二苄基膦酸酯向相应膦酸的转化。此外,也可以在反应条件下将苄基膦酸酯RP(O)(OR')(OBn)选择性转化为相应的单膦酸RP(O)(OR')(OH)。通过生成二异丁烯进行脱烷基叔丁基膦酸酯和TfOH的相关催化即使在室温下也能以高至高收率得到相应的膦酸。Nafion对这些反应也显示出高催化活性。通过使用Nafion作为催化剂,可以通过简单的方法容易地大规模制备膦酸。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00550
  • 作为产物:
    描述:
    辛醇吡啶 作用下, 以 为溶剂, 生成 Octylphosphonsaeure-diisopropylester
    参考文献:
    名称:
    Feschenko,N.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 441 - 445
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Alcohol-based Michaelis–Arbuzov reaction: an efficient and environmentally-benign method for C–P(O) bond formation
    作者:Xiantao Ma、Qing Xu、Huan Li、Chenliang Su、Lei Yu、Xu Zhang、Hongen Cao、Li-Biao Han
    DOI:10.1039/c8gc00931g
    日期:——
    The famous Michaelis–Arbuzov reaction is extensively used both in the laboratory and industry to manufacture tons of widely-used organophosphoryl compounds every year. However, this method and the modified Michaelis–Arbuzov reactions developed recently still have some limitations. We now report a new alcohol-version of the Michaelis–Arbuzov reaction that can provide an efficient and environmentally-benign
    著名的米利斯-阿尔布佐夫(Michaelis-Arbuzov)反应每年在实验室和工业中得到广泛使用,以生产数吨广泛使用的有机酰基化合物。但是,该方法和最近开发的改进的Michaelis-Arbuzov反应仍然存在一些局限性。现在,我们报告迈克尔斯-阿布佐夫(Michaelis-Arbuzov)反应的一种新的酒精转化形式,它可以提供一种有效且对环境有益的方法来解决已知的迈克尔斯-阿布佐夫(Michaelis-Arbuzov)反应的问题。即,使用正丁基4,各种各样的醇可以容易地与亚磷酸酯,亚膦酸酯和次膦酸酯反应,生成所有三种酰基化合物(膦酸酯,次膦酸酯和氧化膦)。NI催化的高效C–P(O)键形成反应。这种通用方法也可以轻松按比例放大,并在一锅中用于进一步的合成转化。
  • Lubricating oil composition and use thereof
    申请人:JAPAN SUN OIL COMPANY, LTD.
    公开号:EP0510633A1
    公开(公告)日:1992-10-28
    The present invention provides a lubricating oil composition for refrigerating machine capable of enhancing the anti-wear property of the entire system when used together with 1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFC-134a) which does not act as an extreme-pressure agent. This composition exhibits an anti-wear property superior to that of the existing lubricating oil composition for refrigerating machine using CFC-12. The ester expressed in any one of Formulae (I), (V), (VI) is used as the base oil or as an additive to the base oil. (The symbols in the formulae are as specified in Specification herein.)
    本发明提供了一种用于制冷机的润滑油组合物,该组合物与不作为极压剂的 1,1,1,2- 四氟乙烷(HFC-134a)一起使用时,能够提高整个系统的抗磨损性能。 这种组合物的抗磨损性能优于使用 CFC-12 的现有制冷机润滑油组合物。 式(I)、(V)、(VI)中任一式所表示的酯可用作基础油或基础油的添加剂(式中符号如本说明书所述)。
  • Methods of Using Hydrocarbon Gelling Agents as Self-Diverting Scale Inhibitors
    申请人:Welton Thomas D.
    公开号:US20110100629A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Method of treating a subterranean formation using a hydrocarbon treatment fluid using a phosphor-based hydrocarbon gelling agent that is capable of both increasing the viscosity of the hydrocarbon treatment fluid and remaining in the subterranean formation after the viscosity of the gel is broken such that it can act as a scale inhibitor. Phosphor-based hydrocarbon gelling agents formed from a polyvalent metal salt of an organophosphonic acid ester or from a polyvalent metal salt of an organophosphinic acid are described.
  • US8201630B2
    申请人:——
    公开号:US8201630B2
    公开(公告)日:2012-06-19
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 Tetrapotassium (((2-hydroxyethyl)imino)bis(methylene))bisphosphonate 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-