ethyl 6-cyano-6-(1-naphthyl)hexanoate | 183962-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6-cyano-6-(1-naphthyl)hexanoate
• 英文别名: ethyl 6-cyano-6-naphthalen-1-ylhexanoate
• CAS: 183962-26-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: QJDMEIWTLMKTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-cyano-6-(1-naphthyl)hexanoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以99.7%的产率得到6-Cyano-6-(l-naphthyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中Ar代表一个可选择取代的芳香基团；Q代表一个二价的脂肪烃基团；R.sub.1代表氢、氰基、一个可选择取代的碳氢基团、一个具有以下结构的基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或一个可选择取代的碳氢基团，或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个环，或者酰基；R.sup.2代表酰基；.........代表一个单键或双键；m代表1或2或其盐，以及制备该化合物的方法和一种抗神经退行性组合物。

  公开号：

  US05804601A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 、 5-溴戊酸乙酯 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77.5%的产率得到ethyl 6-cyano-6-(1-naphthyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中Ar代表一个可选择取代的芳香基团；Q代表一个二价的脂肪烃基团；R.sub.1代表氢、氰基、一个可选择取代的碳氢基团、一个具有以下结构的基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或一个可选择取代的碳氢基团，或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个环，或者酰基；R.sup.2代表酰基；.........代表一个单键或双键；m代表1或2或其盐，以及制备该化合物的方法和一种抗神经退行性组合物。

  公开号：

  US05804601A1

文献信息

• US5804601A
  申请人：——

  公开号：US5804601A

  公开（公告）日：1998-09-08