ethyl (3aS,4RS,6aR)-5-(1,3-dibenzyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-4-hydroxy-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate | 1236230-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3aS,4RS,6aR)-5-(1,3-dibenzyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-4-hydroxy-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate
• 英文别名: ethyl 5-[(3aS,4S,6aR)-1,3-dibenzyl-4-hydroxy-2-oxo-6,6a-dihydro-3aH-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
• CAS: 1236230-80-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 468.617
• InChiKey: PDDHCMKMGUQBCE-GVUKDKGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3aS,4RS,6aR)-5-(1,3-dibenzyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-4-hydroxy-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 (3aS,4S,6aR)-5-(1,3-dibenzyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-5-ylidene)pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种(+)-生物素的全连续流制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种(+)‑生物素的全连续流制备方法。其包括：将环酸酐与联苯类手性丙二醇进行不对称开环反应，产物与硼氢化物进行选择性还原反应，再与无机矿酸进行环合反应，制得（3a S ,6a R ）内酯；（3a S ,6a R ）内酯与硫代试剂进行硫代反应，产物再与锌试剂在钯催化剂作用下进行Fukuyama偶联反应，产物在无机矿酸催化作用下进行消除反应，制得烯基戊酸酯化合物；烯基戊酸酯化合物在钯/碳催化剂作用下还原制得戊酸酯；经水解反应制得戊酸盐；戊酸盐在无机矿酸作用下进行脱苄反应；本发明方法工艺过程连续进行，总时间极大缩短，总收率提高至48.7%，自动化程度高，时空产率高，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN114409671A
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR)-1,3-二苄基四氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮 在 palladium diacetate 、 potassium thioacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 ethyl (3aS,4RS,6aR)-5-(1,3-dibenzyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-4-hydroxy-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种(+)-生物素的全连续流制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种(+)‑生物素的全连续流制备方法。其包括：将环酸酐与联苯类手性丙二醇进行不对称开环反应，产物与硼氢化物进行选择性还原反应，再与无机矿酸进行环合反应，制得（3a S ,6a R ）内酯；（3a S ,6a R ）内酯与硫代试剂进行硫代反应，产物再与锌试剂在钯催化剂作用下进行Fukuyama偶联反应，产物在无机矿酸催化作用下进行消除反应，制得烯基戊酸酯化合物；烯基戊酸酯化合物在钯/碳催化剂作用下还原制得戊酸酯；经水解反应制得戊酸盐；戊酸盐在无机矿酸作用下进行脱苄反应；本发明方法工艺过程连续进行，总时间极大缩短，总收率提高至48.7%，自动化程度高，时空产率高，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN114409671A

文献信息

• A novel synthetic strategy for the stereospecific total synthesis of (±)-biotin
  作者：Fei Xiong、Xu-Xiang Chen、Zhi-Qian Liu、Fen-Er Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.035

  日期：2010.7

  concise and efficient TEA-mediated desymmetrization of meso-thioanhydride 6 with 5-ethoxy-5-oxopentylzinc bromine has been developed, which affords a convenient strategy for the stereospecific total synthesis of (±)-biotin 1.

  简明和高效的TEA介导desymmetrization内消旋-thioanhydride 6与5-乙氧基-5- oxopentylzinc溴已被开发出来，这提供了生物素的（±）立体有择全合成方便的策略1。
• An improved asymmetric total synthesis of (+)-biotin via the enantioselective desymmetrization of a meso-cyclic anhydride mediated by cinchona alkaloid-based sulfonamide
  作者：Fei Xiong、Xu-Xiang Chen、Fen-Er Chen

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.03.041

  日期：2010.4

  The highly enantioselective total synthesis of (+)-biotin 1 via the Hoffmann-Roche lactone-thiolactone strategy has been achieved starting from cis-1,3-dibenzyl-2-imidazolidone-4,5-dicarboxylic acid 2 with an overall yield of 35%. Two contiguous stereogenic centers at C-3a and C-6a were established through a rapid cinchona alkaloid-based sulfonamide-mediated enantioselective alcoholysis of meso-cyclic anhydride 3 to afford (4S,5R)-cinnamyl hemiester 4h, the direct precursor to (3aS,6aR)-lactone 5 with high enantioselectivity. A one-pot installation of the 4-carboxybutyl side chain was accomplished by a Fukuyama coupling reaction of (3aS,6aR)-thiolactone 6 with the organozinc reagent prepared from ethyl 5-bromopentanoate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.