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diisopropyl(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)phosphonate | 1417780-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diisopropyl(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)phosphonate
英文别名
3-[Oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]-1,3-benzoxazol-2-one;3-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]-1,3-benzoxazol-2-one
diisopropyl(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)phosphonate化学式
CAS
1417780-46-1
化学式
C13H18NO5P
mdl
——
分子量
299.263
InChiKey
KSWOZXKAYAGRPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯并唑啉酮亚磷酸二异丙酯4-甲基吡啶 、 copper diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 0.67h, 以70%的产率得到diisopropyl(2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of H-Phosphonates and Amides to N-Acylphosphoramidates
    摘要:
    A simple combination of copper(II) acetate (Cu(OAc)(2)) and an appropriate base could promote oxidative cross-coupling of H-phosphonates and amides using air as a terminal oxidant. The substrate scope was broad with respect to both dialkyl H-phosphonates and nitrogen nucleophiles (including oxazolidinone, lactam, pyrrolidinone, urea, indole, and sulfonamide derivatives), giving the corresponding P-N coupling products in moderate to high yields.
    DOI:
    10.1021/ol303420g
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of <i>H</i>-Phosphonates and Amides to <i>N</i>-Acylphosphoramidates
    作者:Xiongjie Jin、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno
    DOI:10.1021/ol303420g
    日期:2013.1.18
    A simple combination of copper(II) acetate (Cu(OAc)(2)) and an appropriate base could promote oxidative cross-coupling of H-phosphonates and amides using air as a terminal oxidant. The substrate scope was broad with respect to both dialkyl H-phosphonates and nitrogen nucleophiles (including oxazolidinone, lactam, pyrrolidinone, urea, indole, and sulfonamide derivatives), giving the corresponding P-N coupling products in moderate to high yields.
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