diisopropoxyphosphoryldichloroacetaldehyde | 84336-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropoxyphosphoryldichloroacetaldehyde
• 英文别名: (1,1-dichloro-2-oxo-ethyl)-phosphonic acid diisopropyl ester；(1,1-Dichlor-2-oxo-aethyl)-phosphonsaeure-diisopropylester；2,2-Dichloro-2-di(propan-2-yloxy)phosphorylacetaldehyde
• CAS: 84336-28-7
• 化学式: C₈H₁₅Cl₂O₄P
• 分子量: 277.084
• InChiKey: PVAKEEWNSIYTBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropoxyphosphoryldichloroacetaldehyde 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到diisopropyl ester of α,β-dichlorovinylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Ismailov, V. M.; Moskva, V. V.; Guseinov, F. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, p. 203 - 204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (diisopropoxyphosphoryl)chloroacetaldehyde 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以53%的产率得到diisopropoxyphosphoryldichloroacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ismailov, V. M.; Moskva, V. V.; Guseinov, F. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 9, p. 1768 - 1771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of α-Haloaldehydes with Triethyl Phosphorotrithioite
  作者：F. I. Guseinov、R. Zh. Valiullina、E. S. Batyeva、R. N. Burangulova、Kh. A. Asadov、O. G. Sinyashin

  DOI：10.1007/s11176-005-0202-5

  日期：2005.2

  Triethyl phosphorotrithioite reacts with linear and cyclic α-mono- and α,α-dihaloaldehydes by the Perkow reaction scheme to form O-vinyl phosphorotrithioates. It was established that catalytic amounts of zinc chloride much accelerate the reaction.

  三乙基磷硫醇与线性和环状的α-单和α,α-二卤代醛按照Perkow反应机理反应，生成O-乙烯基磷硫酸酯。研究表明，少量催化剂氯化锌能显著加速反应。
• Derivatives of α-phosphorylated aldehydes
  作者：Valeh Mehralioǧlu Ismailov、Adnan Aydin、Fizuddin Guseynov

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00429-9

  日期：1999.7

  add thiols, amides and ethyleneimine to give stable hemi-thioacetals, hemiamidals and hemiaminal. From the silyl ether of hemiisopropyl thioacetal above 140°C, an α-ketophosphonate is obtained by the elimination of silane followed by the rearrangement of the oxirane intermediate. Alkylations of α-phosphorylated aldehydes with alkyl bromides gave enol ethers. However, dihalogenoalkanes such as 1,2-dibromoethane

  描述了用于α-磷酸化醛的选择性氯化的条件，作为合成α-单氯和α，α-二氯取代的衍生物的手段。二氯衍生物显示出高反应活性，并容易添加硫醇，酰胺和亚乙基亚胺，从而获得稳定的半硫缩醛，半缩醛和半缩醛。从140℃以上的半异丙基硫缩醛的甲硅烷基醚中，通过除去硅烷，然后重新排列环氧乙烷中间体，得到α-酮膦酸酯。α-磷酸化醛与烷基溴的烷基化得到烯醇醚。然而，二卤代烷烃，例如1，2-二溴乙烷或1，3-二溴丙烷与烯醇醚一起产生磷酸环戊烷，它们都是反式构型。
• Guseinov, F. I.; Moskva, V. V.; Ismailov, V. M., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 1.1, p. 66 - 68
  作者：Guseinov, F. I.、Moskva, V. V.、Ismailov, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Guseinov; Klimentova; Kol'tsova, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 3, p. 441 - 443
  作者：Guseinov、Klimentova、Kol'tsova、Egereva、Moskva

  DOI：——

  日期：——
• Ismailov, V. M.; Moskva, V. V.; Dadasheva, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1906
  作者：Ismailov, V. M.、Moskva, V. V.、Dadasheva, L. A.、Zykova, T. V.、Guseinov, F. I.

  DOI：——

  日期：——