1-[(2S,3S,4S,5R)-2-(diethoxyphosphorylmethyl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione | 105291-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2S,3S,4S,5R)-2-(diethoxyphosphorylmethyl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 105291-30-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N₂O₉P
• 分子量: 394.318
• InChiKey: KMTOPMKTDSCDPK-SGESHTKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,3S,4S,5R)-2-(diethoxyphosphorylmethyl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 碘代三甲硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(2S,3S,4S,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphono Nucleoside. 2. Synthesis of 1'-Deoxy-1'-phosphono-1-b-D-fructofuranosyluracil and 1',3'-Dideoxy-1'-phosphono-1-b-D-fructofuranosyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-08-2133
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5S,6S)-2-(diethoxyphosphorylmethyl)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-10-one 生成 1-[(2S,3S,4S,5R)-2-(diethoxyphosphorylmethyl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  TATSUOKA, TOSIO;IMAO, KAEKO;SUDZUKI, KEHNDZI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TATSUOKA, TOSIO;IMAO, KAEKO;SUDZUKI, KEHNDZI
  作者：TATSUOKA, TOSIO、IMAO, KAEKO、SUDZUKI, KEHNDZI

  DOI：——

  日期：——
• Phosphono Nucleoside. 2. Synthesis of 1'-Deoxy-1'-phosphono-1-b-D-fructofuranosyluracil and 1',3'-Dideoxy-1'-phosphono-1-b-D-fructofuranosyluracil
  作者：Toshio Tatsuoka、Kayoko Imao、Kenji Suzuki

  DOI：10.3987/r-1986-08-2133

  日期：——