(Z)-ethyl 2,6-dichloro-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hex-4-enoate | 1356682-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2,6-dichloro-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hex-4-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2,6-dichloro-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hex-4-enoate
• CAS: 1356682-76-2
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂F₃O₂
• 分子量: 355.184
• InChiKey: XXEVNWZCKJRLFA-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 、 二氯乙酸乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 30.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.5h， 以13%的产率得到ethyl 2,6-dichloro-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的连续烯炔交叉复分解/ATRA反应

  摘要：

  芳基炔烃与乙烯的连续烯炔交叉复分解反应，然后是原子转移自由基加成 (ATRA) 与二氯乙酸乙酯或二氯乙腈，提供 1,5-二氯戊-2-烯衍生物。第二代 Grubbs 亚烷基配合物 [RuCl2 (= CHPh) (PCy3) (NHC)] [NHC = 1,3-双 (2,4,6-三甲基苯基) -2-咪唑烷叉] 作为催化剂前体反应。初步结果表明，反应产物可以通过镁或锰脱氯转化为乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101263

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Sequential Enyne Cross-Metathesis/ATRA Reactions
  作者：Gregor Kiefer、Jesus Ruiz、Euro Solari、Gerhard Hilt、Kay Severin

  DOI：10.1002/ejoc.201101263

  日期：2012.1

  Sequential enyne cross-metathesis reactions of arylalkynes with ethylene followed by atom transfer radical addition (ATRA) with ethyl dichloroacetate or dichloroacetonitrile provide 1,5-dichloropent-2-ene derivatives. The second-generation Grubbs alkylidene complex [RuCl2(=CHPh)(PCy3)(NHC)] [NHC = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene] is used as the catalyst precursor for both reactions

  芳基炔烃与乙烯的连续烯炔交叉复分解反应，然后是原子转移自由基加成 (ATRA) 与二氯乙酸乙酯或二氯乙腈，提供 1,5-二氯戊-2-烯衍生物。第二代 Grubbs 亚烷基配合物 [RuCl2 (= CHPh) (PCy3) (NHC)] [NHC = 1,3-双 (2,4,6-三甲基苯基) -2-咪唑烷叉] 作为催化剂前体反应。初步结果表明，反应产物可以通过镁或锰脱氯转化为乙烯基环丙烷。