N-p-tolyl-N'-2-(pyrimidyl)thiourea | 58930-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-tolyl-N'-2-(pyrimidyl)thiourea
• 英文别名: 1-pyrimidin-2-yl-3-p-tolyl-thiourea；N-(4-Methylphenyl)-N'-pyrimidin-2-ylthiourea；1-(4-methylphenyl)-3-pyrimidin-2-ylthiourea
• CAS: 58930-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄S
• 分子量: 244.32
• InChiKey: YGKOHZFJSQKFPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 、 N-p-tolyl-N'-2-(pyrimidyl)thiourea 以 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到[3,4-di-(4-tolyl)-3H-thiazol-2-ylidene]pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  一些（3,4-二芳基-3H-噻唑-2-亚基）嘧啶-2-基胺衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  摘要 通过1-芳基-3-嘧啶-2-基-硫脲衍生物与苯甲酰溴在无水乙醇中反应合成了13种新型(3,4-二芳基-3H-噻唑-2-亚基)嘧啶-2-基胺衍生物。过滤分离的固体并从乙醇中重结晶。通过元素分析和 1H NMR、13C NMR 和 EI-MS 光谱数据确认了合成化合物的结构。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.494643
• 作为产物：
  描述：

  生成 四氰基乙烯 、 N-p-tolyl-N'-2-(pyrimidyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Mohamed; Hassan; Ibrahim, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 8, p. 592 - 595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CNS Depressant Activity of Pyrimidylthiazolidones and their Selective Inhibition of NAD‐Dependent Pyruvate Oxidation
  作者：Mahima Chaudhary、Surendra S. Parmar、Sunil K. Chaudhary、Arvind K. Chaturvedi、B.V. Rama Sastry

  DOI：10.1002/jps.2600650336

  日期：1976.3

  thiazolidones possessed anticonvulsant activity against pentylenetetrazol-induced convulsions and potentiated pentobarbital-induced hypnosis in mice. Most of these thiocarbamides and thiazolidones selectively inhibited nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)-dependent oxidation of pyruvate, where the use of added NAD dether hand, remained unaltered. The anticonvulsant activity of thiocarbamides and thiazolidones

  合成了几种1-芳基-3-（2-嘧啶基）硫代氨基甲酸酯及其相应的环化2-芳基氨基-3-（2-嘧啶基）噻唑烷-4-酮，并通过其敏锐的熔点和元素分析对其进行了表征。这些硫脲和噻唑烷酮具有抗戊戊四唑诱发的惊厥和增强的戊巴比妥诱发的催眠作用。这些硫代碳酰胺和噻唑烷酮中的大多数选择性地抑制了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）依赖性的丙酮酸氧化，而使用添加的NAD鹿角手仍保持不变。硫脲和噻唑烷酮的抗惊厥活性与它们在丙酮酸钠氧化过程中抑制大鼠脑匀浆的呼吸活性的能力无关。
• Madan; Taneja; Kudesia, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 10, p. 809 - 811
  作者：Madan、Taneja、Kudesia

  DOI：——

  日期：——
• Madan; Taneja; Kudesia, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 8, p. 471 - 472
  作者：Madan、Taneja、Kudesia

  DOI：——

  日期：——