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N-allyl-N,N-dimethylbenzenaminium iodide | 73680-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-allyl-N,N-dimethylbenzenaminium iodide
英文别名
N-allyl-N,N-dimethyl-anilinium; iodide;N-Allyl-N,N-dimethyl-anilinium; Jodid;N-Allyl-N,N-dimethylaniliniumjodid;Allyldimethylphenylammonium iodide;dimethyl-phenyl-prop-2-enylazanium;iodide
N-allyl-N,N-dimethylbenzenaminium iodide化学式
CAS
73680-59-8
化学式
C11H16N*I
mdl
——
分子量
289.159
InChiKey
NUTUFRSEEKTSKA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.56
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:bf44cde4846084b4572b9b38db221298
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文献信息

  • Dynamic Covalent Chemistry of Nucleophilic Substitution Component Exchange of Quaternary Ammonium Salts
    作者:Sirinan Kulchat、Jean-Marie Lehn
    DOI:10.1002/asia.201500604
    日期:2015.11
    catalyst. Microwave irradiation was used to assist the exchange reaction between the pyridinium salts and pyridine derivatives. Finally, experiments towards the generation of dynamic ionic liquids were performed. The results of this study pave the way for the extension of dynamic combinatorial chemistry to nucleophilic substitution reactions.
    阳离子的动态共价库(DCL中)通过可逆亲核取代(S设置Ñ 2'和S Ñ 2)盐和叔胺的交换反应。反应在60°C下进行,以生成季化合物和叔胺的热力学和动力学控制混合物,并通过使用化物作为亲核催化剂来加速反应。微波辐射用于辅助吡啶鎓盐和吡啶衍生物之间的交换反应。最后,进行了产生动态离子液体的实验。这项研究的结果为将动态组合化学扩展到亲核取代反应铺平了道路。
  • Quaternary ammonium-functionalized-POSS compounds
    申请人:Chisholm Bret Ja
    公开号:US20100004202A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    A silsesquioxane cage structure has a general formula [R 1 SiO 1.5 ] n , wherein, n is an integer greater than or equal to 4; each R 1 is an amine-functional siloxy group, a quaternary ammonium-functional siloxy group, or a texturizing moiety. At least one R 1 group may optionally be a quaternary ammonium-functional siloxy group. Compositions may be prepared from polymers and the silsesquioxane compounds.
    一种八面体氧化笼状结构的通式为[R1SiO1.5]n,其中n是大于或等于4的整数;每个R1是胺基官能团硅氧烷基、季盐官能团硅氧烷基或纹理化基团。至少一个R1基团可选择为季盐官能团硅氧烷基。可以从聚合物和八面体氧化化合物制备组合物。
  • Komatsu, Chemisches Zentralblatt, 1913, vol. 84, # I, p. 801
    作者:Komatsu
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] METHOD OF SYNTHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
    申请人:[en]UNIVERSITY OF DURHAM
    公开号:WO2022101627A1
    公开(公告)日:2022-05-19
    The present invention provides a method of making an enantiomerically enriched tertiary or quaternary ammonium salt, and the use of a non-racemic chiral compound in the synthesis of an enantiomerically enriched tertiary or quaternary ammonium salt. The control of nitrogen-based chirality, achieved via the method of the invention, is useful where a specific tertiary or quaternary ammonium enantiomer is preferred over the other enantiomer, for example where a specific tertiary or quaternary ammonium enantiomer is more effective than the other enantiomer in treating a specific medical condition.
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