naphthalene-2-sulfonic acid o-anisidide | 63295-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-2-sulfonic acid o-anisidide
• 英文别名: Naphthalin-2-sulfonsaeure-o-anisidid；naphthalene-2-sulfonic acid (2-methoxy-phenyl)-amide；N-(β-Naphthylsulfonyl)-o-anisidin；N-(2-methoxyphenyl)naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 63295-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S
• 分子量: 313.377
• InChiKey: VMRXNONNIMTJQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  502.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  12.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 N-乙基苄胺 、 naphthalene-2-sulfonic acid o-anisidide 生成 N-benzyl-N-ethyl-2-[(2-methoxy-phenyl)-(nafthalene-2-sulfonyl)-amino]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylamino-acetic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型磺酰氨基乙酸衍生物及其作为药物组分在制备药物组合物中的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为促进醒觉激素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US07435815B2
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 2-萘磺酰氯 生成 naphthalene-2-sulfonic acid o-anisidide
  参考文献：
  名称：

  SULFONYLAMINO-ACETIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新型磺酰氨基乙酸衍生物及其作为制备药物组成的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物的用途。

  公开号：

  US20070244156A1

文献信息

• Inhibitors of IMPDH enzyme technical field of the invention
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06653309B1

  公开（公告）日：2003-11-25

  The present invention relates to compounds which inhibit IMPDH. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well-suited for inhibiting IMPDH enzyme activity and consequently, may be advantageously used as therapeutic agents for IMPDH mediated processes. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of IMPDH using the compounds of this invention and related compounds.

  本发明涉及抑制IMPDH的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制IMPDH酶活性，因此可以有利地作为IMPDH介导的过程的治疗药物。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制IMPDH活性的方法。
• SULFONYLAMINO-ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20070244156A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to novel sulfonylamino-acetic acid derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰氨基乙酸衍生物及其作为制备药物组成的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物的用途。
• SULFONYLAMINO-ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1554239B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US7279578B2
  申请人：——

  公开号：US7279578B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• US7435815B2
  申请人：——

  公开号：US7435815B2

  公开（公告）日：2008-10-14