N-acetyl-N-phenylhydrazine hydrochloride | 13815-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-phenylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: N'-acetyl-phenylhydrazine hydrochloride；Agn-PC-0NI1U0；N-phenylacetohydrazide;hydrochloride
• CAS: 13815-64-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 186.641
• InChiKey: WJOYLPSXVBVNND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-N-phenylhydrazine hydrochloride 、 1,3-噻唑烷-2,4-二硫酮 生成 4-N'-Acetylphenylhydrazono-2-thiazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  ABD, ALLAH, SANAA, O.;HAMMOUDA, HAMDY, A.;ALI, FATMA, A., PHARMAZIE, 1986, 41, N 2, 101-103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛苯腙 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 N-acetyl-N-phenylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三氯化 钛（iii）的水溶液将肼还原为胺†

  摘要：

  肼中N–N键的裂解被广泛用于胺的制备中，因此在有机合成中占有重要地位。在本文中，我们报告了一种新的方法，该方法可通过市售廉价的水溶液还原肼中的N–N键三氯化钛。反应可在从酸性到中性和碱性的宽pH范围内顺利进行，从而以良好的收率得到胺。此方法与包含官能团的底物兼容，例如，CC双键，苄基-氮键，苄氧基和酰基。

  DOI：

  10.1039/c1ob05328k

文献信息

• Allah, Sanaa O. Abd; Fahmy, Sherif M.; Ead, Hamed A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 3, p. 390 - 392
  作者：Allah, Sanaa O. Abd、Fahmy, Sherif M.、Ead, Hamed A.

  DOI：——

  日期：——
• CAWKILL E.; OLLIS W. D.; RAMSDEN C. A.; ROWSON G. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 3, 724-731
  作者：CAWKILL E.、 OLLIS W. D.、 RAMSDEN C. A.、 ROWSON G. P.

  DOI：——

  日期：——
• ABD, ALLAH, SANAA, O.;FAHMY, SHERIF, M.;EAD, HAMED, A., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 3, 390-392
  作者：ABD, ALLAH, SANAA, O.、FAHMY, SHERIF, M.、EAD, HAMED, A.

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of hydrazines to amines with aqueous solution of titanium(iii) trichloride
  作者：Yan Zhang、Qiang Tang、Meiming Luo

  DOI：10.1039/c1ob05328k

  日期：——

  cleavage in hydrazines is widely used in the preparation of amines and thus occupies a significant place in organic synthesis. In this paper, we report a new method for the reductive cleavage of N–N bonds in hydrazines by commercially available and cheap aqueous titanium(III) trichloride. The reaction proceeds smoothly under a broad pH range from acidic to neutral and basic conditions to afford amines in good

  肼中N–N键的裂解被广泛用于胺的制备中，因此在有机合成中占有重要地位。在本文中，我们报告了一种新的方法，该方法可通过市售廉价的水溶液还原肼中的N–N键三氯化钛。反应可在从酸性到中性和碱性的宽pH范围内顺利进行，从而以良好的收率得到胺。此方法与包含官能团的底物兼容，例如，CC双键，苄基-氮键，苄氧基和酰基。
• ABD, ALLAH, SANAA, O.;HAMMOUDA, HAMDY, A.;ALI, FATMA, A., PHARMAZIE, 1986, 41, N 2, 101-103
  作者：ABD, ALLAH, SANAA, O.、HAMMOUDA, HAMDY, A.、ALI, FATMA, A.

  DOI：——

  日期：——