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4-chloro-2-nitro-benzenediazonium; chloride | 119-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-nitro-benzenediazonium; chloride
英文别名
4-Chlor-2-nitro-benzoldiazonium; Chlorid;4-Chloro-2-nitrophenyldiazonium Chloride;Benzenediazonium, 4-chloro-2-nitro-, chloride;4-chloro-2-nitrobenzenediazonium;chloride
4-chloro-2-nitro-benzenediazonium; chloride化学式
CAS
119-09-5
化学式
C6H3ClN3O2*Cl
mdl
——
分子量
220.015
InChiKey
AJDPAYNGRJNIDB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.26
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:79f3fa04ad11af13a269b85a44cb5aeb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-nitro-benzenediazonium; chloridesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-(2-chloroanilino)-4-[(4-chloro-2-nitrophenyl)diazenyl]-5-methylpyrazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Jain; Dixit; Pandey, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 7, p. 486 - 489
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-硝基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-chloro-2-nitro-benzenediazonium; chloride
    参考文献:
    名称:
    Benzotriazoles containing phenyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith
    摘要:
    3-位和/或5-位被苯基环上的苯基取代的2H-苯并三唑紫外线吸收剂,其被异原子取代的苯基特别在汽车涂料中具有光稳定性,并且在热塑性复合材料中具有低色度和低挥发性。
    公开号:
    US20030004235A1
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文献信息

  • Benzotriazoles containing phenyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith
    申请人:——
    公开号:US20030004235A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    2H-Benzotriazole UV absorbers substituted at the 3-position and/or the 5-position of the phenyl ring by a phenyl moiety which is substituted by a heteroatom are particularly photostable in automotive coatings, and are of low color and exhibit low volatility in thermoplastic compositions.
    3-位和/或5-位被苯基环上的苯基取代的2H-苯并三唑紫外线吸收剂,其被异原子取代的苯基特别在汽车涂料中具有光稳定性,并且在热塑性复合材料中具有低色度和低挥发性。
  • Benzotriazoles containing &agr;-cumyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Corporation
    公开号:US06451887B1
    公开(公告)日:2002-09-17
    2H-Benzotriazole UV absorbers substituted at the 3-position and/or the 5-position of the phenyl ring by &agr;-cumyl moiety which is substituted by a heteroatom are particularly photostable in automotive coatings, and are of low color and exhibit low volatility in thermoplastic compositions.
    3-位置和/或5-位置的苯环上取代为α-矢车菊基团的2H-苯并三唑紫外吸收剂在汽车涂料中特别具有光稳定性,并且在热塑性组合物中具有低色度和低挥发性。
  • Sulfones of Potential Medicinal Value I: Diazonium Coupling Products of Ethyl p-Toluenesulfonylacetate
    作者:B.Blackburn Thompson、P.G. Kulkarni
    DOI:10.1002/jps.2600580526
    日期:1969.5
    A coupling of various aryldiazonium salt solutions with ethyl p-toluenesulfonylacetate has been effected at pH 7.5–8.5. Experimental details and physical properties of the products of this reaction are given. In order to establish whether the coupled product exists as an azo or as the isomeric hydrazo, NMR and IR spectroscopic data were obtained. Both sets of data confirm that the azo form is the proper
    在pH 7.5–8.5的条件下,已将各种芳基重氮盐溶液与对甲苯磺酰乙酸乙酯偶联。给出了该反应产物的实验细节和物理性质。为了确定偶合产物是以偶氮形式还是以异构肼形式存在,获得了NMR和IR光谱数据。两组数据均证实偶氮形式是适当的结构分配。
  • 2H-benzotriazole UV absorders substituted with 1,1-diphenylalkyl groups and compositions stabilized therewith
    申请人:Ciba Specialty Chemical Corporation
    公开号:US06392056B1
    公开(公告)日:2002-05-21
    2H-Benzotriazole UV absorbers substituted at the 3-position or at the 5-position of the phenyl ring by a 1,1-diphenylalkyl moiety, particularly a 1,1-diphenylethyl group, are particularly photostable in automotive coatings, and are of low color and exhibit low volatility in thermoplastic compositions.
    在汽车涂料中,以1,1-二苯基乙基基团取代苯环的3位或5位的2H-苯并三唑紫外吸收剂,特别是以1,1-二苯基乙基基团为代表,具有特别的光稳定性,并且在热塑性组合物中具有低色度和低挥发性。
  • 2H-benzotriazole UV absorbers substituted with 1,1-diphenylakyl groups and compositions stabilized therewith
    申请人:——
    公开号:US20020169239A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    2H-Benzotriazole UV absorbers substituted at the 3-position or at the 5-position of the phenyl ring by a 1,1-diphenylalkyl moiety, particularly a 1,1-diphenylethyl group, are particularly photostable in automotive coatings, and are of low color and exhibit low volatility in thermoplastic compositions.
    在汽车涂料中,3-位置或5-位置的苯环上被1,1-二苯基烷基基团(特别是1,1-二苯乙基基团)取代的2H-苯并三唑紫外线吸收剂,具有特别的光稳定性,并且在热塑性组合物中具有低色度和低挥发性。
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