2,2-dichloro-heptanal | 50735-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2,2-dichloro-heptanal
• 英文别名: 2,2-dichloroheptanal；2.2-Dichlor-n-heptanal
• CAS: 50735-71-2
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂O
• 分子量: 183.078
• InChiKey: HWQYCCIUFQMHIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-heptanal 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(1,2,2-Trichlor)-heptylacetamid
  参考文献：
  名称：

  De Kimpe,N. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1976, vol. 85, p. 763 - 779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 在 四乙基氯化铵 、 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 以89%的产率得到2,2-dichloro-heptanal
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Route to Aliphatic 2,2-Dichloroaldehydes via Chlorination of Aldehydes or Alcohols with the System Cl₂/Quaternary Ammonium Chloride

  摘要：

  通过用氯气对醛或醇进行卤化，采用四烷基铵氯化物作为可回收催化剂，成功实现了一种有效且低废物的制备脂肪族2,2-二氯醛的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41078

文献信息

• Convenient approaches to heterocycles via copper-catalysed additions of organic polyhalides to activated olefins
  作者：Pierre Martin、Eginhard Steiner、Jacques Streith、Tammo Winkler、Daniel Bellš

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97184-4

  日期：1985.1

  An efficient method for the synthesis of 2,3-dichloro-5-substituted (Cl, CF3, alkyl) pyridines starting from the 1:1 adducts of the copper-catalysed addition of chloral or the corresponding 2,2-dichloroaldehydes to acrylonitrile is presented. Proper choice of experimental conditions allows the preparation of in a one-pot process. Similarly, the CuCl-catalysed reaction of methyl itaconate with several

  一种有效的方法，从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1：1加合物开始，合成2,3-二氯-5-取代的（Cl，CF 3，烷基）吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地，衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1：1加合物的热闭环反应，得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应，并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求，从而可以从简单的氟利昂衍生物（1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷）区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后，三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1：1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。
• Novel Boronic Acid Mannich Reactions of α,α-Dichloro- and α,α,ω-Tri­chloro­aldehydes with Arylboronic Acids
  作者：Kourosch Abbaspour Tehrani、Sara Stas

  DOI：10.1055/s-2007-965880

  日期：2007.2

  A novel variation of the boronic acid Mannich (BAM) reaction is described, in which α,α-dichloro- and α,α,ω-trichloroal-dehydes, morpholine, and arylboronic acids are used. During this one-pot reaction in refluxing toluene, 1 -phenyl- 1-morpholinoalkan-2-ones form in moderate yields. The dichloromethylene group is formally converted into a ketone functionality and as such acts as a masked carbonyl

  描述了硼酸曼尼希 (BAM) 反应的一种新变体，其中使用了 α,α-二氯和 α,α,ω-三氯醛、吗啉和芳基硼酸。在回流甲苯中的这一单锅反应期间，1-苯基-1-吗啉代烷-2-酮以中等收率形成。二氯亚甲基正式转化为酮官能团，因此充当掩蔽羰基。
• Reaction of primary aliphatic amines in oxidation systems containing sodium peroxydisulfate
  作者：E. I. Troyanskii、V. A. Ioffe、I. V. Svitan'ko、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00954713

  日期：1983.11
• Poirier, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 1-2, p. 17 - 22
  作者：Poirier, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of 2,2-Dihalogenated Aliphatic Aldehydes
  作者：R. VERHÉ、N. DE KIMPE、L. DE BUYCK、N. SCHAMP

  DOI：10.1055/s-1975-23803

  日期：——